3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl fluoride | 182923-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-fluoro-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] 2-chloroacetate
• CAS: 182923-79-1
• 化学式: C₃₀H₂₇ClFNO₇
• 分子量: 567.998
• InChiKey: BEGQUEVJFJPZLW-XBECTBFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl fluoride 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(p-methoxyphenyl)-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  核心岩藻糖基化的双触角八糖作为复杂N-聚糖糖肽的前体的合成

  摘要：

  描述了双触角和岩藻糖基化的八糖20（A的保护形式）的会聚合成。八糖20被设计用作十二糖1的前体，十二糖1是在血清和细胞表面的糖蛋白中经常发现的一种复杂的N-聚糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01394-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  核心岩藻糖基化的双触角八糖作为复杂N-聚糖糖肽的前体的合成

  摘要：

  描述了双触角和岩藻糖基化的八糖20（A的保护形式）的会聚合成。八糖20被设计用作十二糖1的前体，十二糖1是在血清和细胞表面的糖蛋白中经常发现的一种复杂的N-聚糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01394-9

文献信息

• Modular Synthesis of Core Fucosylated N-Glycans
  作者：Dimitri Ott、Joachim Seifert、Ingo Prahl、Mathäus Niemietz、Joanna Hoffman、Janna Guder、Manuel Mönnich、Carlo Unverzagt

  DOI：10.1002/ejoc.201200468

  日期：2012.9

  A modular synthesis of complex-type N-glycans containing the core fucosyl motif was optimized. The core trisaccharide building block was protected by a methoxyphenyl group for convenient core fucosylation. The trisaccharide was obtained on a large scale from the glycosylation of the corresponding chitobiosyl azide with a glucosyl donor followed by intramolecular inversion. Improved methods were established

  优化了包含核心岩藻糖基基序的复杂型 N-聚糖的模块化合成。核心三糖结构单元由甲氧基苯基保护，以方便核心岩藻糖基化。三糖是通过相应的壳二糖叠氮化物与葡萄糖基供体的糖基化，然后进行分子内转化而大规模获得的。建立了用于合成单糖结构单元及其偶联的改进方法。β-甘露糖苷的转化伴随着先前未注意到的副反应，导致亚氨基碳酸酯中间体的水解开环。通过两个区域选择性和立体选择性偶联，亚苄基保护的核心三糖被延长成双触角 N-聚糖七糖。最后的岩藻糖基化也产生了一些β端基异构体，
• Tag-Reporter Strategy for Facile Oligosaccharide Synthesis on Polymer Support
  作者：Hiromune Ando、Shino Manabe、Yoshiaki Nakahara、Yukishige Ito

  DOI：10.1021/ja003856c

  日期：2001.4.1
• Total Synthesis of the 2,6-Sialylated Immunoglobulin G Glycopeptide Fragment in Homogeneous Form
  作者：Ping Wang、Jianglong Zhu、Yu Yuan、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja907136d

  日期：2009.11.25

  The 2,6-sialytated tridecasaccharide 1 associated with the Fc fragment of intravenous immunoglobulin has been. synthesized.
• Synthesis of a core-fucosylated, biantennary octasaccharide as a precursor for glycopeptides of complex N-glycans
  作者：Joachim Seifert、Carlo Unverzagt

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01394-9

  日期：1996.9

  A convergent synthesis of the biantennary and core-fucosylated octasaccharide 20 (a protected form of A) is described. Octasaccharide 20 is designed to serve as a precursor for dodecasaccharide 1, a complex N-glycan frequently found in glycoproteins of the serum and the cell surface.

  描述了双触角和岩藻糖基化的八糖20（A的保护形式）的会聚合成。八糖20被设计用作十二糖1的前体，十二糖1是在血清和细胞表面的糖蛋白中经常发现的一种复杂的N-聚糖。
• Synthesis of a Core Trisaccharide as a Versatile Building Block for N-Glycans and Glycoconjugates
  作者：Carlo Unverzagt

  DOI：10.1002/chem.200390156

  日期：2003.3.17

  N-linked oligosaccharides from glycoproteins (N-glycans) can be conveniently assembled with a building block approach. A protected form of the core trisaccharide (beta-mannosyl chitobiose) was identified as a key building block. The chitobiose part of the core trisaccharide was built from a glycosyl fluoride, which served as a precursor for the reducing GlcNAc azide and the inner GlcNAc moiety. Beta-mannosylation

  糖蛋白（N-聚糖）中的N-连接寡糖可通过构件方法方便地组装。核心三糖（β-甘露糖基壳二糖）的保护形式被确定为关键组成部分。核心三糖的壳二糖部分由糖基氟化物构建，该糖基氟化物用作还原性GlcNAc叠氮化物和内部GlcNAc部分的前体。β-甘露糖基化是在三糖阶段通过β-葡萄糖基壳二糖的分子内转化来完成的。β-甘露糖苷和叠氮基在核心三糖还原端的亚苄基保护可以模块化合成N-聚糖及其糖缀合物。