[(S)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 522592-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: [(1S)-1-[(3aR,5S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-prop-2-enoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]pent-4-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 522592-75-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₅Si
• 分子量: 398.615
• InChiKey: OPWGXZNSUDPBAS-ZWJWXYIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到tert-butyl-(12,12-dimethyl-8,11,13,15-tetraoxatricyclo[7.6.0.0^10,14]pentadec-5-en-2-yloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  闭塞复分解方法合成eleutherobin的B环

  摘要：

  据报导，从容易获得的1,2,5,6-二异亚丙基-d-葡萄糖开始，构建eleutherobin的关键九元B环的短而有效的RCM路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02510-8
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 [(S)-1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Allyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-pent-4-enyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  高效的易位途径到达eleutherobin和其他中等大小的环醚的B环

  摘要：

  据报道，从容易获得的1,2,5,6-二异亚丙基-d-葡萄糖合成eleutherobin和其他中等大小的环醚的B环的短而有效的RCM路线。该策略已成功地扩展到一些双环醚的合成，这可能会在合成新型双环核苷中找到应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.045