tert-butyl 2-(1-isobutyryl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)acetate | 1397751-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-isobutyryl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[1-(2-methylpropanoyl)-2H-benzo[cd]indol-2-yl]acetate
• CAS: 1397751-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: WUGVOEDRNHTAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 α-Isobutyrylamino-naphthalin 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到tert-butyl 2-(1-isobutyryl-1,2-dihydrobenzo[cd]indol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铑 (III)-催化 N-(Naphthalen-1-yl) 酰胺的氧化烯烃

  摘要：

  N-(naphthalen-1-yl) 酰胺与丙烯酸酯和苯乙烯的铑 (III) 催化氧化偶联是通过周位的选择性 C-H 键活化实现的。该反应顺利进行，得到直接烯化产物或相应的烯化-环化产物。观察到高官能团耐受性

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290428