ethyl 2-(4,5-dihydro-4-oxothiazol-2-yl)-3-phenyl-2-butenoate | 1173174-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4,5-dihydro-4-oxothiazol-2-yl)-3-phenyl-2-butenoate
• CAS: 1173174-25-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: OTGJJMRZXSKKHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4,5-dihydro-4-oxothiazol-2-yl)-3-phenyl-2-butenoate 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-(2-ethoxy-2,5-dihydro-2-hydroxy-4-phenylthiophen-3-yl)thiazol-4-(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物及其具有抗菌活性的稠合衍生物的新合成方法

  摘要：

  2-乙氧基羰基亚甲基噻唑-4-酮 (3) 与苯乙酮 (4) 反应生成 2-(4-氧代-4,5-二氢-噻唑-2-基)-3-苯基-2-乙基丁烯酸 (5)。研究了后一种产物对芳族醛 6a-d、氰亚甲基试剂 9a、b、芳族醛 13a-d、异硫氰酸苯酯 (16)、元素硫和芳族胺 (20a-c) 的反应性，得到亚芳基、吡啶、噻吩和苯胺衍生物。一些新合成的衍生物用于合成稠合衍生物。新合成产品的抗菌活性在体外测试了对两种细菌分离物的抗菌活性，

  DOI：

  10.1002/jccs.200800167
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 2-ethoxycarbonylmethyl-2-thiazolin-4-one 在 ammonium acetate 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到ethyl 2-(4,5-dihydro-4-oxothiazol-2-yl)-3-phenyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  噻唑类化合物及其具有抗菌活性的稠合衍生物的新合成方法

  摘要：

  2-乙氧基羰基亚甲基噻唑-4-酮 (3) 与苯乙酮 (4) 反应生成 2-(4-氧代-4,5-二氢-噻唑-2-基)-3-苯基-2-乙基丁烯酸 (5)。研究了后一种产物对芳族醛 6a-d、氰亚甲基试剂 9a、b、芳族醛 13a-d、异硫氰酸苯酯 (16)、元素硫和芳族胺 (20a-c) 的反应性，得到亚芳基、吡啶、噻吩和苯胺衍生物。一些新合成的衍生物用于合成稠合衍生物。新合成产品的抗菌活性在体外测试了对两种细菌分离物的抗菌活性，

  DOI：

  10.1002/jccs.200800167