ethyl ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) malonate | 81135-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) malonate
• CAS: 81135-66-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: NYYKZEZKENPPEQ-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) malonate 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (±)-1-ethyl 3-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(3-(hydroxyimino)butyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  在活化的肟上通过亲核开环快速合成取代的吡咯啉和吡咯烷†

  摘要：

  取代的吡咯啉可通过闭环反应来获得，该闭环反应是由稳定的烯醇酸酯在离去基团激活的肟的氮原子上进行亲核攻击而发起的，该过程可有效地胜过更常见的贝克曼重排。随后的还原提供非对映选择性地进入相应的吡咯烷。这提供了从容易获得的前体到饱和杂环系统的快速途径。

  DOI：

  10.1039/c2ob26423d
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.75h， 以84%的产率得到ethyl ((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  高氧化态钼-亚氨基亚烷基N-杂环碳引发剂对1,6-庚和1,7-十八碳二烯的区域和立体选择性环聚合的机理

  摘要：

  一系列的1,6-庚二炔和1,7-辛二炔，即4,4-双（乙氧羰基）-1,7-庚二炔（M1），4-乙氧羰基-4-（ 1 R，2 S，5 R）-（-）-薄荷基氧羰基-1,6-庚二炔（M2），（R，S）-4,5-bis（（1 R，2 S，5 R）-（- ）-薄荷基氧甲基羧甲基）-1,7-辛二炔（M3）和（S，S / R，R）-4,5-bis（（1 R，2 S，5 R）-（-）-薄荷基氧甲基羧甲基）-1,7-辛二炔（M4），通过钼-亚氨基亚烷基N-杂环卡宾（NHC）络合物（Mo（N-2,6-Me 2 C 6 H 3） （CHCMe 2 Ph）（OTf）2（IMesH 2）（I1），Mo（N-2,6-Me 2 C 6 H 3）（CHCMe 3）（OTf）2（IMesH 2）（I2），（Mo （N-2,6-Me 2 -C 6 H 3）（CHCMe 2 Ph）（OTf）（OCH（CF 3）2）（IMesH2）（I3），Mo（N-2

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01185

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Sulfur Ylides via in Situ Generated Iodonium Ylides
  作者：Janakiram Vaitla、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03413

  日期：2017.12.15

  the synthesis of sulfur ylides via rhodium-catalyzed coupling of in situ generated iodonium ylides with sulfides or sulfoxides has been developed. A wide range of sulfur ylides were obtained in moderate to good yields from inexpensive sulfur compounds and active methylene compounds with a short reaction time (MW, 5–10 min) or 12–16 h at rt. Furthermore, these sulfoxonium ylides were used as novel acceptor/acceptor

  已经开发了通过铑催化的原位生成的碘鎓碘化物与硫化物或亚砜的偶合来合成硫酰化物的简便策略。从廉价的硫化合物和活性亚甲基化合物以中等到良好的产率获得了种类繁多的硫酰化物，它们的反应时间短（MW，5-10分钟）或在室温下为12-16小时。此外，这些亚砜基叶酸被用作NH插入反应的新型受体/受体卡宾。
• Faltis; Pirsch; Bermann, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 691,693, 698
  作者：Faltis、Pirsch、Bermann

  DOI：——

  日期：——