4-[3-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)propoxy]benzaldehyde | 1413429-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 1413429-72-7
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: IRUBORWKHQMVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-[3-(9-oxoacridin-10(9H)-yl)propoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl linked anilines and benzaldehydes as precursors for biologically significant new chemical entities

  摘要：

  亚苄基和苄基噻唑烷二酮类、噁唑烷二酮类、异噁唑烷二酮类及其无环类似物，如α-烷硫基/烷氧基苯基丙酸、β-酮酯和酪氨酸类化合物，具有广泛的治疗潜力，特别是作为过氧化物酶体增殖激活受体（PPARs）激动剂，可用于控制高血糖和高脂血症，治疗 2 型糖尿病（T2D）。我们合成并鉴定了一些新型的、适当取代的杂环烷基苯甲醛和苯胺，它们可以很容易地衍生成上述所有类别，生成具有更广泛生物学意义的新化学实体。在本研究中，报告了它们的亚苄基噻唑烷二酮和丙二酸二乙酯以及丙二酸二乙酯和α-溴酯衍生物的合成过程。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0298-1