(8R)- and (8S)-(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,10a,11-hexahydro-5,11-diphenyl-5H-cyclohepta(b)naphthalen-8-ol | 87598-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (8R)- and (8S)-(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,10a,11-hexahydro-5,11-diphenyl-5H-cyclohepta(b)naphthalen-8-ol
• 英文别名: (8R)- and (8S)-(5α,5aβ,10aα,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,10a,11-hexahydro-5,11-diphenyl-5H-cycloheptanaphthalen-8-ol；(8R)- and (8S)-(5α,5aβ,10aα,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,10a,11-hexahydro-5,11-diphenyl-5H-cyclohepta[b]naphthalen-8-ol
• CAS: 87598-34-3；87678-10-2；87678-11-3；87678-12-4
• 化学式: C₂₇H₂₄O₂
• 分子量: 380.486
• InChiKey: GQBAEQIZMMVQQJ-IIHNGMCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 exo-7-bromobicyclo(4.1.0)hept-2-ene anti-oxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-di-n-butylcyclohept-2-en-1-ol 、 2,5-di-n-butylcyclohept-3-en-1-ol 、 (8R)- and (8S)-(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,10a,11-hexahydro-5,11-diphenyl-5H-cyclohepta(b)naphthalen-8-ol 、 (8R)- and (8S)-(5α,5aα,10aβ,11α)-5,11-epoxy-5a,6,7,8,10a,11-hexahydro-5,11-diphenyl-5H-cyclohepta(b)naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  β-硫代环丙基环氧乙烷的电环开环。(2Z,4E)-cyclohepta-2,4-dienol 的生成和捕获

  摘要：

  La metallation de l'anti-oxyde de l'exo-bromo-7 bicyclo [4.1.0] heptene-2(I) avec le 丁基锂 a 0°C donne l'exo-bicyclo [3.2.0] heptene-6ol- 2（二）。Un mecanisme faisant intervenir une decyclisation conrotatoire du cyclopropane metalle en cycloheptadiene-2,4 olate suivie d'une cyclisation conrotatoire est proposal pour expliquer la Formation de II

  DOI：

  10.1021/ja00363a020