2,3,5-trimethyl-6-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl)-p-benzoquinone | 28072-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-6-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl)-p-benzoquinone
• 英文别名: 2,5,6-trimethyl-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl]-benzoquinone；Trimethyl-phytyl-benzochinon；2,3,5-trimethyl-6-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 28072-25-5
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: SJPDQAGAIQSHOW-MRIFWDATSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-trimethyl-6-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl)-p-benzoquinone 在 吡啶 作用下， 以66%的产率得到(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyl-tridecyl]-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of trimethylhydroquinone with isoprenoid allylic alcohols catalyzed by a Pentasil type zeolite in the H-form gave trimethyl-1,4-benzoquinones with the corresponding isoprenoid group, which were subsequently transformed into the target Delta(3)-chromenes oil treatment with pyridine. Partial ozonolysis of chromenes proceeded selectively at the Delta-bond of the side chain, resulting in the corresponding chromenes with an omega-carbonyl group.

  DOI：

  10.1023/a:1015528923267
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,6RS)-1,4,6-trimethyl-3-[(E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3,5-trimethyl-6-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl)-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  US4642361

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING QUINONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ QUINONE<br/>[ZH] 一种醌类化合物的制备方法
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2021238947A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  本发明公开了一种醌类化合物的制备方法。本发明提供了一种醌类化合物的制备方法，其包括下述步骤：在碱的存在下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行缩合反应，得到如式I所示的醌类化合物即可；所述的碱的碱性强于苯酚钠。该方法操作简单，适于工业化生产。
• Verfahren zur Herstellung optisch aktiver Chinonderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0183927B1

  公开（公告）日：1989-09-13
• US4663470A
  申请人：——

  公开号：US4663470A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4642361A
  申请人：——

  公开号：US4642361A

  公开（公告）日：1987-02-10
• WO2023/16459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——