4-Me-1,3,2-dithiaphosphorinane | 55342-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 4-Me-1,3,2-dithiaphosphorinane
• 英文别名: 4-Methyl-2H-1,3,2-Dithiaphosphorinan；4-methyl-[1,3,2]dithiaphosphinane；Yoxrodsusaoesb-uhfffaoysa-；4-methyl-1,3,2-dithiaphosphinane
• CAS: 55342-77-3
• 化学式: C₄H₉PS₂
• 分子量: 152.221
• InChiKey: YOXRODSUSAOESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-[1,3,2]dithiaphosphinane 在 三正丁基氢锡 作用下， 以70%的产率得到4-Me-1,3,2-dithiaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  次磷酸的环状有机衍生物

  摘要：

  2-H-1,3,2-二恶英，二硫杂，二氮杂和氧杂氮杂膦酰基已通过还原相应的磷酰氯而制得。已经研究了这些化合物的光谱和化学性质。当研究在磷处取代的杂环的立体化学时，这些化合物被认为是系列的初始成员。对1 H，13 C和31 P NMR谱的研究表明，磷被轴向卤素，烷基，烷氧基和酰胺基取代时，会同时屏蔽4,6-C原子和对4,6进行脱屏蔽-轴向质子；将轴向Me基团引入PH片段的γ位会导致磷核共振发生30–40 ppm的高场偏移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98852-0

文献信息

• Nifant'ev,E.E. et al., Doklady Chemistry, 1974, vol. 219, # 4, p. 839 - 841
  作者：Nifant'ev,E.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NIFANTIEV, E. E.;SOROKINA, S. F.;BORISENKO, A. A.;ZAVALISHINA, A. I.;VORO+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 18, 3183-3194
  作者：NIFANTIEV, E. E.、SOROKINA, S. F.、BORISENKO, A. A.、ZAVALISHINA, A. I.、VORO+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图