1-Methoxy-5-oxo-11-azabenzofluorene | 128729-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-5-oxo-11-azabenzofluorene
• 英文别名: 4-methoxy-11-oxo-5-azabenzofluorene；4-methoxy-11H-indeno[1,2-b]quinolin-11-one；1-Methoxy-5-oxo-11-azabenzo[b]fluorene；4-methoxyindeno[1,2-b]quinolin-11-one
• CAS: 128729-90-8
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: SNCPGVGUNHULCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-5-oxo-11-azabenzofluorene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以36%的产率得到4-methoxy-11-oxo-5-azabenzofluorene N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hindered n-oxides of cavity shaped molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82025-1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-茚酮 在 乙酸铵 、 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Methoxy-5-oxo-11-azabenzofluorene
  参考文献：
  名称：

  Hindered n-oxides of cavity shaped molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82025-1

文献信息

• Synthesis of Indenoquinolinones and 2-Substituted Quinolines <i>via</i> [4 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Gang Yang、Lin Yao、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng、Fuhong Xiao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01939

  日期：2022.11.4

  metal-free protocol for the synthesis of indenoquinolinones and 2-substituted quinolines via [4 + 2] cycloaddition reaction using readily available 2-aminobenzaldehydes and ketones as starting materials. Different quinoline derivatives can be selectively synthesized by changing the type of ketones. O2 and dimethyl sulfoxide (DMSO) as co-oxidants play an important role in the synthesis of indenoquinolinones

  我们已经报道了一种无金属方案，用于使用现成的 2-氨基苯甲醛和酮作为起始材料，通过[4 + 2] 环加成反应合成茚并喹啉酮和 2-取代喹啉。通过改变酮类的种类，可以选择性地合成不同的喹啉衍生物。O 2和二甲基亚砜（DMSO）作为助氧化剂在茚并喹啉酮的合成中起着重要作用。这种缩合/氧化策略涉及 C-N、C-C 和 C-O 键的形成，具有产率高和底物范围广的优点。
• ANTKOWIAK, ROZA;ANTKOWIAK, WIESLAW Z.;CZERWINSKI, GRZEGORZ, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2445-2452
  作者：ANTKOWIAK, ROZA、ANTKOWIAK, WIESLAW Z.、CZERWINSKI, GRZEGORZ

  DOI：——

  日期：——