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soyasapogenol-A | 122798-63-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
soyasapogenol-A
英文别名
(4aR)-3t.9ξ.10ξ)-Trihydroxy-4c.6at.6bc.8at.11.11.14bt-heptamethyl-4t-hydroxymethyl-(4arH.12atH.14acH)-Δ12b-eicosahydro-picen;Sojasapogenol-A
soyasapogenol-A化学式
CAS
122798-63-4
化学式
C30H50O4
mdl
——
分子量
474.725
InChiKey
CDDWAYFUFNQLRZ-GNJJQMPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    soyasapogenol-A乙酸酐吡啶 作用下, 生成 3.21.22.24-tetraacetoxy-oleanene-(12)
    参考文献:
    名称:
    三萜类化合物—LVI:大豆皂基酚A,B和C的化学性质
    摘要:
    大豆皂原酚A,B和C显示为3β:21:22:24-四羟基油烷-12-烯,3β:21α:24-三羟基油烷-12-烯(XVIII)和3β:24-二羟基油桃-12:21-二烯(IX,R = H)。顺式有两种可能的构型α和β大豆皂酚A中的-乙二醇基是优选的,而大豆皂酚A的四乙酸酯由(X,R = Ac)表示。立体异构的大豆皂酚A四乙酸酯与大豆皂醇A四乙酸酯通过四乙酸氧化大豆皂醇C二乙酸酯而得到,因此表示为3β:21β:22β:24-四乙酰氧基油-12-烯(XI ,R = Ac)。用二氧化硒氧化大豆皂酚四乙酸酯(X,R = Ac)和立体异构大豆皂酚四乙酸酯(XI,R = Ac),分别得到相应的二氧二烯衍生物(XII)和(XVII)。用碱处理每个二氧二烯(XII)和(XVII),并将产物乙酰化,得到相同的异构体二氧二烯(XIII)。这些差向异构包括反向的醇醛缩合,大豆皂酚A中的顺式-乙二醇基团在环é中。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88010-2
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文献信息

  • Zur Kenntnis der Triterpene. 146. Mitteilung. Zur Konstitution der Sojasapogenole C und A
    作者:Armin Meyer、O. Jeger、L. Ruzicka
    DOI:10.1002/hlca.19500330333
    日期:——
    Die Sojasapogenole C und A wurden in die, βAmyrin-Oleanol-saure-Gruppe eingereiht, indem das zweifach ungesattigte Sojasapo-genol C einerseits Δ1213-2, 24-Dioxy-oleanen (111) hydriert und anderseits in das Sojasapogenol-A-tetraacetat übergeführt werden konnte. Für das Sojasapogenol C wurde die Konstitutionsformel I und für das Sojasapogenol A die Struktur VIII zur Diskussion gestellt.
    大豆sapogenols C和A均通过氢化双不饱和大豆sapogenol C对一方面Δ分类为β-香树脂-齐墩果酸组12 13 -2,24二氧oleanene(111)和在所述另一方面大豆皂精-A-四乙酸酯可以被转化。提出了针对大豆种子C的结构式I和针对大豆种子A的结构VIII的讨论。
  • Miyasaka, Yakugaku Zasshi, 1937, vol. 57, p. 464; dtsch. Ref. S. 98, 100
    作者:Miyasaka
    DOI:——
    日期:——
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