trans-1,2-diacetoxy-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydrodibenzacridine | 102421-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-diacetoxy-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydrodibenzacridine
• 英文别名: trans-1,2-diacetoxy-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydrodibenz(a,h)acridine
• CAS: 102421-77-2
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₄
• 分子量: 403.478
• InChiKey: AJLQQTFBTVVAMX-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-diacetoxy-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydrodibenzacridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Acetic acid (1S,2S)-2-acetoxy-4-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-dibenzo[a,h]acridin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydrodiols and diol epoxides of dibenz[a,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a008
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,11-四氢二苯并[a,h]吖啶 在 乙醇 、 氨 、 lithium 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 trans-1,2-diacetoxy-1,2,3,4,8,9,10,11-octahydrodibenzacridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydrodiols and diol epoxides of dibenz[a,h]acridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a008

文献信息

• Novel synthesis of trans-tetrahydro diol diacetates precursors of carcinogenic aza-arene dihydro diols and diol epoxides
  作者：Subodh Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99015-4

  日期：——

  Selective dehydrogenation of -octahydro diol diacetates of dibenz(a,h)acridine by DDQ provides a convenient synthesis of trans-tetrahydro diol diacetates which are the valuable intermediates for the synthesis of proximate and ultimate carcinogens of dibenz(a,h)acridine.

  DDQ对二苯并（a，h）ac啶的-八氢二醇二乙酸酯进行选择性脱氢提供了方便的反式四氢二醇二乙酸酯的合成，这是合成二苯并（a，h）ac啶的最接近和最终致癌物的有价值的中间体。