7,8-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine | 1227455-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,8-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine
• 英文别名: Tert-butyl-[[7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepin-8-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1227455-60-8
• 化学式: C₄₅H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 715.092
• InChiKey: HLTNNFGWYCENRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到{4,5-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-1,2-phenylene}dimethanol
  参考文献：
  名称：

  一种高度多样化的八取代酞菁支架，用于事后化学分散

  摘要：

  TBDPS保护基可方便地用于高度可溶，完全保护的八周边（op）取代的酞菁（Pc）的收敛合成。轻便去保护之后，事后用各种连接这个羽翼丰满电脑支架的修改是成功实现。该策略克服了在苛刻条件下广泛建立的线性收敛方法的弊端，该方法不仅破坏化学敏感的取代基，而且不利于向PC库快速多样化。 杂环-树枝状-保护基-酞菁-事后多元化-不同的策略

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218602
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 7,8-bis(hydroxymethyl)-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到7,8-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine
  参考文献：
  名称：

  一种高度多样化的八取代酞菁支架，用于事后化学分散

  摘要：

  TBDPS保护基可方便地用于高度可溶，完全保护的八周边（op）取代的酞菁（Pc）的收敛合成。轻便去保护之后，事后用各种连接这个羽翼丰满电脑支架的修改是成功实现。该策略克服了在苛刻条件下广泛建立的线性收敛方法的弊端，该方法不仅破坏化学敏感的取代基，而且不利于向PC库快速多样化。 杂环-树枝状-保护基-酞菁-事后多元化-不同的策略

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218602