(R)-6-acetoxy-3-(3-acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one | 81921-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-6-acetoxy-3-(3-acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one
• CAS: 81921-18-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₆
• 分子量: 412.483
• InChiKey: XEQRCBBDTJJJLZ-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-acetoxy-3-(3-acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.0h， 生成 (R)-5,6,9-triacetoxy-3-(3-acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of (R)-3-(3-Acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-2-one and Some Related Compounds

  摘要：

  (R)-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-6-羟基-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮与Fremy自由基的氧化反应生成了相应的邻醌，随后转化为(R)-5,6,8-三乙酰氧基-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮及其5,6,9-三乙酰氧基异构体。同时，(R)-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮也被转化为(R)-9-乙酰氧基和(R)-5,8,9-三乙酰氧基-2,3-二氢-7-异丙基-3-(3-甲氧基丙基)-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮。此外，(R)-2,3-二氢-6-羟基-3-(3-羟基丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮也成功转化为(R)-6-乙酰氧基-3-烯丙基-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2985
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,10aα)>-1,2,3,4,4a,10a-Hexahydro-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 吡啶 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 29.0h， 生成 (R)-6-acetoxy-3-(3-acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些 6-Hydroxy-5βH-abieta-6,8,11,13-tetraen-18-oic Acid 18,6-Lactones 的 C(1)–C(10) 键断裂和 B 环芳构化

  摘要：

  6-羟基-5βH-abieta-6,8,11,13-tetraen-18-oic acid 18,6-lactone (2) 与硫酸氢钾在 220 °C 下融合得到双 [3-(2,3-dihydro -7-异丙基-3,4-二甲基-2-氧代萘并[2,3-b]呋喃-3-基)丙基]醚(12)，产率为37%，连同两种次要产物，产率为12%：2， 3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基-3-丙基萘[2,3-b]呋喃-2-酮和3-烯丙基-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[ 2,3-b]呋喃-2-一。在 160 °C 下用对甲苯磺酸处理 12 得到 2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基-3-(3-甲苯磺酰氧基丙基)萘并[2,3-b]呋喃-2-酮，将其转化为 2,3-二氢-3-(3-羟丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘并[2,3-b]呋喃-2-酮 (16)。醇16进一步表征为其乙酸酯(17)

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.891