5-vinyl-exo-2-norbornanol | 79703-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-vinyl-exo-2-norbornanol
• 英文别名: endo-5-vinylbicyclo<2.2.1>heptan-exo-2-ol；exo-5-vinylbicyclo<2.2.1>heptan-exo-2-ol；5-vinyl-endo-2-norbornanol；2-Vinylbicyclo<2.2.1>heptan-5-ol；5-Ethenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 79703-61-0
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: WDLFHMHNTPYPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-vinyl-exo-2-norbornanol 、 (2E)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰氯 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITANO, XISAO;TANIMOTO, FUMIO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 5-乙烯基双环[2.2.1]庚-2-烯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 exo-6-vinylbicyclo<2.2.1>heptan-exo-2-ol 、 5-vinyl-exo-2-norbornanol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Substituted Norbornenes. Reactions of 5-Vinyl-2-norbornene and 5-Ethylidene-2-norbornene with Formic Acid

  摘要：

  将甲酸添加至5-乙烯基-2-诺尔苯烯(1)后，经过水解可得6-乙烯基-exo-2-诺尔醇(5)和5-乙烯基-exo-2-诺尔醇(6)。类似地，从5-乙基烯基-2-诺尔苯烯(2)中可形成6-乙基烯基-exo-2-诺尔醇(14)、5-乙基烯基-exo-2-诺尔醇(15)和6-乙基三环[2.2.1.0²,⁶]庚-3-醇(16)。2的氢硼化也会导致形成14和15。因此，乙烯基和乙基烯基-exo-诺尔醇5、6、14和15，以及相应的内诺尔醇9、10、21和22已被合成。通过13C NMR对这些产物的结构分析表明，在某些条件下，2的乙基烯基对诺尔苯烯环双键的反应性产生了很大的影响。此外，由于16是由甲酸与2反应生成的，包含了ex-d和endo-羟基对映体，这与以前观察到的ex-isomer通常是相关体系中唯一产物的现象不一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2468

文献信息

• NORBORNENYLHYDROCARBYLENE DIHYDROCARBYLBORANES AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：PROMERUS, LLC

  公开号：US20150353582A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Embodiments of norbornenylhydrocarbylene dihydrocarbylboranes represented by the Formula (I), and methods of forming such norbornenylhydrocarbylene dihydrocarbylboranes are provided, where its is 0, 1 or 2, A is a C 2 to C 12 hydrocarbylene group; R 1 and R 2 are independently selected from a substituted or unsubstituted C 1 to C 12 hydrocarbyl, substituted or unsubstituted, monocyclic or bicyclic C 5 to C 7 rings, and R 1 and R 2 , taken together with the boron atom to which they are attached, can form a monocyclic or bicyclic ring; wherein the norbornenylhydrocarbylene dihydrocarbylboranes of Formula (I) are subject to the proviso that 9-norbornenylethyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane is not included.

  本发明提供了由式（I）表示的诺博烯基羟基烷基二烷基硼烷的实施例，以及形成这种诺博烯基羟基烷基二烷基硼烷的方法，其中它为0、1或2，A是C2到C12的烃基亚基；R1和R2分别选择自取代或未取代的C1到C12烃基、取代或未取代的单环或双环C5到C7环，并且R1和R2与它们所连接的硼原子一起可以形成单环或双环；其中式（I）的诺博烯基羟基烷基二烷基硼烷受到以下限制，即不包括9-诺博烯基乙基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷。
• KITANO, XISAO;TANIMOTO, FUMIO
  作者：KITANO, XISAO、TANIMOTO, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• US7534901B2
  申请人：——

  公开号：US7534901B2

  公开（公告）日：2009-05-19
• US9328126B2
  申请人：——

  公开号：US9328126B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• [EN] NORBORNENYLHYDROCARBYLENE DIHYDROCARBYLBORANES AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] NORBORNÉNYLHYDROCARBYLÈNE DIHYDROCARBYLBORANES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
  申请人：PROMERUS LLC

  公开号：WO2014121008A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Embodiments of norbornenylhydrocarbylene dihydrocarbylboranes represented by the Formula (I), and methods of forming such norbornenylhydrocarbylene dihydrocarbylboranes are provided, where m is 0,1 or 2, A is a C2 to C12 hydrocarbylene group; R1 and R2 are independently selected from a substituted or unsubstituted C1 to C12 hydrocarbyl, substituted or unsubstituted, monocyclic or bicyclic C5 to C7 rings, and R1 and R2, taken together with the boron atom to which they are attached, can form a monocyclic or bicyclic ring; wherein the norbornenylhydrocarbylene dihydrocarbylboranes of Formula (I) are subject to the proviso that 9-norbornenylethyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane is not included.