4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇 | 17071-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇
• 英文名称: 4-<2,6-Dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl>-2-methyl-4-(4-pyridyl)but-3-en-2-ol
• 英文别名: 5-(1,2-dimethyl-heptyl)-2-(3-hydroxy-3-methyl-1-pyridin-4-yl-but-1-enyl)-benzene-1,3-diol；5-(1,2-Dimethylheptyl)-2-[3-hydroxy-3-methyl-1-(4-pyridinyl)-1-buten-1-yl]-1,3-benzenediol；2-(3-hydroxy-3-methyl-1-pyridin-4-ylbut-1-enyl)-5-(3-methyloctan-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 17071-77-1
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃
• 分子量: 397.558
• InChiKey: SYDYJMNRWSYNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇 在 盐酸 作用下， 生成 诺大麻
  参考文献：
  名称：

  轻松将甲基锂添加到4-乙烯基吡啶体系中

  摘要：

  快速将甲基锂添加到4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基-4-（4-吡啶基）但存在于4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇（2）。α和β-4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2,3-二甲基-4-（4-吡啶基）丁-2-醇4和5形成的中，通过加热，用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-（3-甲基-2-辛基）-4-（4-吡啶基）-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210420
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2H-1-benzopyran-2-one 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 生成 4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  轻松将甲基锂添加到4-乙烯基吡啶体系中

  摘要：

  快速将甲基锂添加到4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基-4-（4-吡啶基）但存在于4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇（2）。α和β-4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2,3-二甲基-4-（4-吡啶基）丁-2-醇4和5形成的中，通过加热，用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-（3-甲基-2-辛基）-4-（4-吡啶基）-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210420

文献信息

• A novel grignard addition to a coumarin
  作者：R.K. Razdan、W.R. Thompson、H.G. Pars、F.E. Granchelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)89853-1

  日期：1967.1