诺大麻 | 16985-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 诺大麻
• 中文别名: 若那秉
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: nonabine；7-(1,2-dimethyl-heptyl)-2,2-dimethyl-4-pyridin-4-yl-2H-chromen-5-ol；2-Methyl-4--5-hydroxy-6-<3-methyloctyl-(2)>-2H-chromenyl-(2)-oxymagnesiumbromid；2,2-Dimethyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2H-chromen-5-ol；2,2-dimethyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-4-pyridin-4-ylchromen-5-ol
• CAS: 16985-03-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂
• 分子量: 379.543
• InChiKey: YHUDSHIRWOVVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 诺大麻
  参考文献：
  名称：

  一种类似大麻素的止吐壬二糖类似物的通用方法（BRL 4664）

  摘要：

  由新颖的方法，由适当的间苯二酚合成了类似大麻素的止吐壬糖（BRL 4664）类似物，其中4-吡啶基和1,2-二甲基庚基分别被其他芳基和烷基取代。该途径已被证明具有普遍适用性，尽管在壬二胺本身的情况下，该方法并不代表先前公布的方法的可行替代方案。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210125

文献信息

• Facile addition of methyl lithium to a 4-vinylpyridine system
  作者：David Miller

  DOI：10.1002/jhet.5570210420

  日期：1984.7

  The rapid addition of methyl lithium to the 4-vinylpyridine system present in 4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2-methyl-4-(4-pyridyl)but-3-en-2-ol (2) is reported. The α and β-4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ols 4 and 5 formed, are cyclised by heating with 5N hydrochloric acid to trans and cis-3,4-dihydro-5-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2

  快速将甲基锂添加到4- 2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基-4-（4-吡啶基）但存在于4- 2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇（2）。α和β-4- 2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2,3-二甲基-4-（4-吡啶基）丁-2-醇4和5形成的中，通过加热，用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-（3-甲基-2-辛基）-4-（4-吡啶基）-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• CANNABINERGIC NITRATE ESTERS AND RELATED ANALOGS
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20160002195A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present technology relates to novel cannabinergic nitrate esters and related analogs, process of preparation, pharmaceutical compositions and their methods of use as medicaments, pharmacological tools and/or biomarkers. The novel cannabinergic nitrate ester compounds provide medicaments useful in treating a variety of diseases and medical disorders.

  本技术涉及新型大麻素硝酸酯及其类似物、制备方法、制药组合物及其作为药物、药理工具和/或生物标志物的使用方法。这些新型大麻素硝酸酯化合物提供了治疗各种疾病和医学障碍的有用药物。
• BORON-BASED PRODRUG STRATEGY FOR INCREASED BIOAVAILABILITY AND LOWER-DOSAGE REQUIREMENTS FOR DRUG MOLECULES CONTAINING AT LEAST ONE PHENOL (OR AROMATIC HYDROXYL) GROUP
  申请人：Xavier University Of Louisiana

  公开号：EP3473630A1

  公开（公告）日：2019-04-24

  Boron-based prodrugs of phenol- or aromatic hydroxyl group -containing therapeutic molecules ("original drugs"), uses thereof, and methods of making the same, are provided for achieving, for example, improved bioavailability, prolonged retention (e.g., in a circulatory system) and, in particular, significantly lowered therapeutically effective dosage in order to reduce adverse effects while maintaining the desired therapeutic effects of the original drugs.

  提供了含苯酚或芳香羟基的治疗分子（"原研药"）的硼基原药、其用途和制造方法，用于实现例如改善生物利用度、延长保留时间（例如在循环系统中），特别是显著降低治疗有效剂量，以减少不良反应，同时保持原研药所需的治疗效果。
• Boron-based prodrug strategy for increased bioavailability and lower-dosage requirements for drug molecules containing at least one phenol (or aromatic hydroxyl) group
  申请人：XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA

  公开号：US10112962B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  Boron-based prodrugs of phenol- or aromatic hydroxyl group-containing therapeutic molecules (“original drugs”), uses thereof, and methods of making the same, are provided for achieving, for example, improved bioavailability, prolonged retention (e.g., in a circulatory system) and, in particular, significantly lowered therapeutically effective dosage in order to reduce adverse effects while maintaining the desired therapeutic effects of the original drugs.

  提供了含苯酚或芳香羟基的治疗分子（"原研药"）的硼基原药、其用途和制造方法，用于实现例如改善生物利用度、延长保留时间（例如在循环系统中），特别是显著降低治疗有效剂量，以减少不良反应，同时保持原研药所需的治疗效果。