4-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯甲腈 | 33469-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯甲腈
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-；4-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]benzonitrile
• CAS: 33469-11-3
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃
• 分子量: 237.184
• InChiKey: XKYKGKIPBXUMIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-chloro-N⁴-([4-[1-isopropyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenyl]methyl)pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC USP1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE USP1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION
  [ZH] 三并环类USP1抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及三并环类USP1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由USP1介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022228399A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 、 1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮 在 sodium acetate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 以8 g的产率得到4-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  化合物按照公式（I）提供。公式（I），以及药学上可接受的盐，水合物，溶剂物，前药，互变异构体和立体异构体，以及药物组成物，其中环B，环A，RA，Rb，Rc，Rc'，R1，R2，R6，m和n如本文所定义。本文所披露的化合物被认为对预防和治疗多种疾病有用。

  公开号：

  WO2022197892A1

文献信息

• [EN] PURINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] PURINONES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087837A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: (I), where R1, R2, R3, R3', R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  该应用涉及对USP1的抑制剂，用于治疗癌症和其他与USP1相关的疾病和紊乱，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R5、X1、X2、X3、X4和n如本文所述。
• [EN] PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022174184A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Compounds are provided according to Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, tautomers and stereoisomers, as well as pharmaceutical compositions, wherein Ring B, Ring A, R1, R2, R6, L, X1and X2are as defined herein. The compounds described herein are contemplated to be useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  所提供的化合物符合公式（I），以及药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、互变异构体和立体异构体，以及药物组合物，其中环B、环A、R1、R2、R6、L、X1和X2的定义如本文所述。本文所描述的化合物被认为可用于预防和治疗各种疾病。
• [EN] TRICYCLIC USP1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE USP1 TRICYCLIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 三并环类USP1抑制剂及其用途
  申请人：SHANDONG XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2022228399A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  本发明涉及医药技术领域，具体涉及三并环类USP1抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其酯、氘代物或其立体异构体在制备治疗和/或预防由USP1介导的疾病及相关疾病的药物中的用途。
• [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 (USP1) INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 1 (USP1)<br/>[ZH] 泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂
  申请人：HAINAN SPARKLE THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022214053A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  一种作为USP1抑制剂的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及它们在预防或治疗与USP1相关的疾病中的用途。
• Purinones as ubiquitin-specific protease 1 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189841B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The application relates to inhibitors of USP1 useful in the treatment of cancers, and other USP1 associated diseases and disorders, having the Formula: where R1, R2, R3, R3′, R4, R5, X1, X2, X3, X4, and n are described herein.

  本申请涉及可用于治疗癌症和其他 USP1 相关疾病和失调的 USP1 抑制剂，其分子式如下： 其中 R1、R2、R3、R3′、R4、R5、X1、X2、X3、X4 和 n 如本文所述。