1-allyloxy-1-(1-ethoxyvinyl)cyclohexane | 150267-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-allyloxy-1-(1-ethoxyvinyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-(1-ethoxyethenyl)-1-prop-2-enoxycyclohexane
• CAS: 150267-70-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: GLEJWYDFAWYHFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyloxy-1-(1-ethoxyvinyl)cyclohexane 在 CF₃O₂S^(1-)*Cu⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-ethoxyspiro<3-oxabicyclo<3.2.0>heptane-2,1'-cyclohexane>
  参考文献：
  名称：

  A novel route to usefully functionalised spiro[n.4] systems; application to a formal synthesis of (±)-α-cedrene

  摘要：

  描述了一种通过适当设计的环丁烷衍生物的匹诺卡尔类型重排构建功能化螺环[n.4]系统的简便路线，并应用于(±)-α-雪松烯的合成。

  DOI：

  10.1039/c39930000783
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-allyloxy-1-(1-ethoxyvinyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  A novel route to usefully functionalised spiro[n.4] systems; application to a formal synthesis of (±)-α-cedrene

  摘要：

  描述了一种通过适当设计的环丁烷衍生物的匹诺卡尔类型重排构建功能化螺环[n.4]系统的简便路线，并应用于(±)-α-雪松烯的合成。

  DOI：

  10.1039/c39930000783

文献信息

• Patra, Debasis; Ghosh, Subrata, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2635 - 2642
  作者：Patra, Debasis、Ghosh, Subrata

  DOI：——

  日期：——