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(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate | 79233-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
英文别名
methyl (Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyanilino)prop-2-enoate
CAS
79233-48-0
化学式
C
17
H
16
ClNO
3
mdl
——
分子量
317.772
InChiKey
FZCHVRDRHDSUTE-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.97
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
47.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
在
甲醇
、
(S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯
、 copper (II)-fluoride 、
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 60.0h, 以30%的产率得到
参考文献:
名称:
通过 Cu(ii) 催化的空气中不对称 1,4-还原合成 N-芳基 β-氨基酸衍生物†
摘要:
在廉价且稳定的化学计量还原剂聚甲基氢硅氧烷(PMHS)以及一定量的适当醇和碱添加剂存在下,非贵金属铜催化的β-芳基或β-烷基取代的不对称1,4-氢化硅烷化反应N-芳基 β-烯氨基酯可以以高产率和优异的对映选择性提供多种N-芳基 β-氨基酸酯(26 个实例,90-98% ee)。这种方法可以耐受空气中催化剂和反应物的处理,无需特殊的预防措施。获得的手性产物已成功转化为相应的对映体富集的β-内酰胺和未保护的β-氨基酸酯,这突出了所开发的催化方法的合成效用。
DOI:
10.1039/c9ra01203f
作为产物:
描述:
对氯苯乙酮
在 sodium hydride 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
参考文献:
名称:
刘易斯碱催化的β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应高度对映选择性地合成了β-氨基酸衍生物。
摘要:
DOI:
10.1002/chem.200801582
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Fouli, F. A., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 2, p. 167 - 174
作者:
Moussa, G. E. M.、Basyouni, M. N.、Fouli, F. A.、Kandeel, K. A.
DOI:
——
日期:
——
MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; FOULI F. A.; KANDEEL K. A., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 106, NO 2, 167-174
作者:
MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 FOULI F. A.、 KANDEEL K. A.
DOI:
——
日期:
——
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上一个:2-methyl-9-isopropyl-3-nitrocarbazole
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,10
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