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(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate | 79233-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
英文别名
methyl (Z)-3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyanilino)prop-2-enoate
(Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate化学式
CAS
79233-48-0
化学式
C17H16ClNO3
mdl
——
分子量
317.772
InChiKey
FZCHVRDRHDSUTE-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate甲醇(S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 、 copper (II)-fluoride 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过 Cu(ii) 催化的空气中不对称 1,4-还原合成 N-芳基 β-氨基酸衍生物†
    摘要:
    在廉价且稳定的化学计量还原剂聚甲基氢硅氧烷(PMHS)以及一定量的适当醇和碱添加剂存在下,非贵金属铜催化的β-芳基或β-烷基取代的不对称1,4-氢化硅烷化反应N-芳基 β-烯氨基酯可以以高产率和优异的对映选择性提供多种N-芳基 β-氨基酸酯(26 个实例,90-98% ee)。这种方法可以耐受空气中催化剂和反应物的处理,无需特殊的预防措施。获得的手性产物已成功转化为相应的对映体富集的β-内酰胺和未保护的β-氨基酸酯,这突出了所开发的催化方法的合成效用。
    DOI:
    10.1039/c9ra01203f
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 (Z)-methyl 3-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)acrylate
    参考文献:
    名称:
    刘易斯碱催化的β-烯氨基酯的氢化硅烷化反应高度对映选择性地合成了β-氨基酸衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/chem.200801582
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文献信息

  • Moussa, G. E. M.; Basyouni, M. N.; Fouli, F. A., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 2, p. 167 - 174
    作者:Moussa, G. E. M.、Basyouni, M. N.、Fouli, F. A.、Kandeel, K. A.
    DOI:——
    日期:——
  • MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; FOULI F. A.; KANDEEL K. A., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 106, NO 2, 167-174
    作者:MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 FOULI F. A.、 KANDEEL K. A.
    DOI:——
    日期:——
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