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4-[5-甲基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-2-恶唑基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺 | 894187-61-2

中文名称
4-[5-甲基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-2-恶唑基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺
中文别名
STF-118804
英文名称
4-(5-methyl-4-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-N-(3-pyridinylmethyl)benzamide
英文别名
STF-118804;STF118804;4-(5-Methyl-4-(tosylmethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide;4-[5-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
4-[5-甲基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-2-恶唑基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺化学式
CAS
894187-61-2
化学式
C25H23N3O4S
mdl
MFCD14918065
分子量
461.541
InChiKey
DLFCEZOMHBPDGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187-190°C
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20℃

SDS

SDS:64a7007b0cf988a791cf552096b55bbc
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制备方法与用途

生物活性 STF-118804 是一种高特异性 NAMPT 抑制剂

体外研究 表明,STF-118804 可降低包含 MLL 染色体重排的 B-ALL 细胞系的活性,IC50 值处于毫微摩尔级范围。此外,从 5 名儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的样品中也观察到低毫微摩尔级浓度的 STF-118804 拥有良好的抑制效果。在白血病 MV411 细胞中,STF-118804 诱导了凋亡现象,而未见细胞周期阻滞。

体内研究 表明,通过皮下注射给予 STF-118804(25 毫克/千克,每日两次)能够提高高风险急性淋巴细胞白血病原位异种移植模型的生存率,并有效清除初始的白血病细胞。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Substituted Benzamides and Their Uses
    申请人:Giaccia Amato
    公开号:US20140024649A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.
    本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
  • Substituted benzamides and their uses
    申请人:Giaccia Amato
    公开号:US09085570B2
    公开(公告)日:2015-07-21
    Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.
    本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2013155338A8
    公开(公告)日:2015-01-08
  • SYNTHETIC LETHAL TARGETING OF GLUCOSE TRANSPORT
    申请人:Irwin John
    公开号:US20140128397A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention provides methods for inhibiting growth and proliferation of HIF pathway proficient cells by administering GLUT1 inhibitors of the invention to HIF pathway proficient cells.
  • Anti-Proliferative Compounds and Methods for Using the Same
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US20140323524A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Disclosed herein are anti-proliferative compounds which find use in inhibiting the growth of cancer cells. Also provided herein are methods for using these compounds for inhibiting growth of cancer cells. Also provided herein are methods for using these compounds for treating a subject for hyperproliferative conditions, including without limitation the treatment of hematopoietic cancers.
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