4-(5-methyl-4-(p-tolylthiomethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-methyl-4-(p-tolylthiomethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 英文别名: 4-[5-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]-1,3-oxazol-2-yl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 429.543
• InChiKey: VLLJJIRLYWXRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-4-(p-tolylthiomethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65 mg的产率得到4-[5-甲基-4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]甲基]-2-恶唑基]-N-(3-吡啶基甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(5-methyl-4-(p-tolylthiomethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES

  摘要：

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组合物的制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20150329503A1

文献信息

• Substituted Benzamides and Their Uses
  申请人：Giaccia Amato

  公开号：US20140024649A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
• Substituted benzamides and their uses
  申请人：Giaccia Amato

  公开号：US09085570B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Provided herein are Substituted Benzamides, compositions, and method of their manufacture and use.

  本文提供了取代苯甲酰胺、其组成、制造方法和使用方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR USES<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2013155338A8

  公开（公告）日：2015-01-08
• US9085570B2
  申请人：——

  公开号：US9085570B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• US9296732B2
  申请人：——

  公开号：US9296732B2

  公开（公告）日：2016-03-29