1-(3-Iodobenzyl)-5-imidazolecarboxaldehyde | 360561-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Iodobenzyl)-5-imidazolecarboxaldehyde
• 英文别名: 3-[(3-iodophenyl)methyl]imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 360561-50-8
• 化学式: C₁₁H₉IN₂O
• 分子量: 312.11
• InChiKey: UNYJVEGQFDHXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Iodobenzyl)-5-imidazolecarboxaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(3-Phenoxy-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy substituted N-arylpiperazinones as dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of aryloxy substituted piperazinones with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to have potent inhibitory activity in vitro and are promising agents for the inhibition of Ki-Ras signaling. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00240-2
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄溴 在 lithium hydroxide 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-Iodobenzyl)-5-imidazolecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aryloxy substituted N-arylpiperazinones as dual inhibitors of farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase-I

  摘要：

  A series of aryloxy substituted piperazinones with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to have potent inhibitory activity in vitro and are promising agents for the inhibition of Ki-Ras signaling. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00240-2

文献信息

• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种含有肽类似物哌嗪的大环化合物，该化合物能抑制异戊二烯-蛋白转移酶以及致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化作用。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000001702A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  The present invention is directed to peptidomimetic piperazine-containing macrocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及一种肽类似物哌嗪含有大环化合物，其抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的异戊二烯化。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制异戊二烯-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1090012A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• EP1090012A4
  申请人：——

  公开号：EP1090012A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6562823B1
  申请人：——

  公开号：US6562823B1

  公开（公告）日：2003-05-13