(E)-3-ethoxy-1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)prop-2-en-1-one | 1423304-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-ethoxy-1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1423304-22-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₂
• 分子量: 208.18
• InChiKey: QSPAVFPOBOJEOP-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethoxy-1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)prop-2-en-1-one 、 1-苄基-4-(1-吡咯烷基)-1,2,3,6-四氢吡啶 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise one-pot synthesis of trifluoromethyl-containing 2,6-disubstituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and 5,6,7,8-tetrahydronaphthyridines

  摘要：

  由于存在部分饱和的二环骨架和代谢稳定的CF3基团，带有附加三氟甲基的5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢萘啶是一类在药物化学中具有重要价值的化学类型。通过1H核磁共振研究优化了这类化合物的制备，采用三步/一锅法，得到了具有三级取代基的新型2,6-二取代衍生物。通过手性HPLC分离了外消旋的2,6-二取代四氢喹啉，获得了单一的对映体。

  DOI：

  10.1039/c2ob27113c
• 作为产物：
  描述：

  1-三氟甲基环丙烷-1-羧酸 在 草酰氯 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (E)-3-ethoxy-1-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A concise one-pot synthesis of trifluoromethyl-containing 2,6-disubstituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and 5,6,7,8-tetrahydronaphthyridines

  摘要：

  由于存在部分饱和的二环骨架和代谢稳定的CF3基团，带有附加三氟甲基的5,6,7,8-四氢喹啉和5,6,7,8-四氢萘啶是一类在药物化学中具有重要价值的化学类型。通过1H核磁共振研究优化了这类化合物的制备，采用三步/一锅法，得到了具有三级取代基的新型2,6-二取代衍生物。通过手性HPLC分离了外消旋的2,6-二取代四氢喹啉，获得了单一的对映体。

  DOI：

  10.1039/c2ob27113c