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10-benzyl-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione | 1380571-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-benzyl-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
英文别名
10-benzyl-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
10-benzyl-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione化学式
CAS
1380571-45-8
化学式
C31H35NO2
mdl
——
分子量
453.624
InChiKey
LLZKNTJIHXVYEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.88
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺 在 indium(III) triflate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 10-benzyl-3,4,6,7-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethyl-9-p-tolylacridine-1,8(2H,5H,9H,10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铟 (III) 催化 β-烯胺酮、醛和环状 1,3-二羰基化合物的高效一锅法合成吖啶二酮
    摘要:
    从β-烯胺酮、醛和环状1,3-二酮开始发展催化反应。这些反应的关键策略涉及多米诺诺文格尔缩合/迈克尔加成/环化脱水反应。关键词:吖啶二酮、三氟甲磺酸铟、β-烯胺酮 简介吖啶二酮及其衍生物具有广泛的药学活性,包括抗菌、
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.4.1170
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文献信息

  • Synthesis of 1,8-Dioxo-Decahydroacridines using Pyridinium Hydrogen Sulfate Ionic Liquid as an Green, Efficient and Reusable Catalyst
    作者:Somaye Karimian、Hassan Tajik
    DOI:10.2174/1570178613666160104232735
    日期:2016.2.10
    amine (1 mmol), PHSIL (0.65 mmol), CH3CN (3 mL) at 80°C, a series of 1,8-dioxo-decahydroacridines were synthesized via the one-pot three component reaction between various aromatic aldehydes and amines with dimedone. The aromatic aldehydes containing electrondonating and electron-withdrawing groups afforded 1,8-dioxo-9-aryl-10-aryl-decahydroacridines with high yields within short reaction times in
    背景:在这项研究中,吡啶硫酸氢盐离子液体(PHSIL)被用作绿色,高效且可重复使用的催化剂,用于合成1,8-二氧-十氢hydro啶。在该催化剂的存在下,使不同的伯胺和芳族醛与5,5-二甲基-13-环己二酮二甲酮)反应,并以优异的产率和较短的反应时间获得相应的产物。该研究的两个重要优点是可以通过萃取轻松从反应混合物中分离出离子液体,并且回收能力高达六倍。 方法:在吡啶硫酸氢盐离子液体(PHSIL)催化剂和相应的1,8-二氧杂环己烷存在下,将不同的伯胺和芳族醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮二甲酮)反应十氢ac啶衍生物以优异的产率和短的反应时间获得。 结果:在以下条件下建立了最佳条件:醛(1 mmol),胺(1 mmol),PHSIL(0.65 mmol),CH 3 CN(3 mL)在80°C下,得到了一系列1,8-二氧-十氢ac啶通过各种芳香醛和胺与二甲酮之间的一锅三组分反应合
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