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(6-methyl-2-phenylquinazolin-4-yl)(phenyl)methanone | 1428380-85-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6-methyl-2-phenylquinazolin-4-yl)(phenyl)methanone
英文别名
——
(6-methyl-2-phenylquinazolin-4-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1428380-85-1
化学式
C22H16N2O
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
QIIVJPFCZJLORP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    42.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟-吡啶 、 copper(II) choride dihydrate 、 氧气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 49.0h, 生成 (6-methyl-2-phenylquinazolin-4-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Am催化的铜催化末端炔烃氧化胺化反应:1,2,4-三取代的咪唑的合成
    摘要:
    已经开发了使用am和末端炔烃的铜催化的1,2,4-三取代的咪唑的高效铜催化合成。总体而言,该氧化过程涉及Na 2 CO 3,吡啶,催化量的CuCl 2 ·2H 2 O和氧气(1个大气压),由炔烃的区域选择性加重反应组成,从而可以适度地合成出各种咪唑。产量。
    DOI:
    10.1021/ol400560m
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文献信息

  • Photoredox synthesis of functionalized quinazolines <i>via</i> copper-catalyzed aerobic oxidative C<sub>sp2</sub>–H annulation of amidines with terminal alkynes
    作者:Vaibhav Pramod Charpe、Ayyakkannu Ragupathi、Arunachalam Sagadevan、Kuo Chu Hwang
    DOI:10.1039/d1gc01493e
    日期:——
    We have developed a visible light-induced photo-redox copper-catalyzed oxidative Csp2–H annulation (Friedel–Crafts-type cyclization) of amidines with terminal alkynes at room temperature to synthesize functionalized quinazolines. We report copper(I)-phenylacetylide catalyzed photo-oxidative Csp2–H annulation of amidines at RT, which is very challenging and complementary to the conventional transition
    我们开发了一种可见光诱导的光氧化还原催化氧化 C sp 2 -H 环化(Friedel-Crafts 型环化)与末端炔烃在室温下合成功能化喹唑啉。我们报告了(I)-苯乙炔在室温下催化的脒的光氧化 C sp 2 -H 环化,这是非常具有挑战性的,并且与传统的过渡属催化的热环化反应互补。我们已经通过合成抗癌化合物证明了这种方法的应用。此外,绿色化学指标(E-factor 比报道的热方法好 1.9 倍)和 Eco-Scale(尺度 55.4,显示可接受的合成)评估表明该方法是生态友好和环境可行的。
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