methyl 7,7-dimethyl-8-oxo-5(Z)-octenoate | 89560-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7,7-dimethyl-8-oxo-5(Z)-octenoate
• 英文别名: (Z)-8-oxo-7,7-dimethyl-5-octenoic acid methyl ester；methyl (Z)-7,7-dimethyl-8-oxooct-5-enoate
• CAS: 89560-00-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: RALLQZILTDSHEX-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7,7-dimethyl-8-oxo-5(Z)-octenoate 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 7,7-二甲基二十碳二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 5-lipoxygenase inhibitory activity of 7,7-dimethyleicosa-5Z,8Z-dienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94063-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 重铬酸吡啶 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 7,7-dimethyl-8-oxo-5(Z)-octenoate
  参考文献：
  名称：

  花生四烯酸的9-（4-氯苯基）类似物抑制白三烯和血栓烷的生物合成。

  摘要：

  描述了9-（4-氯苯基）-7,7-二甲基-5（Z），8-壬二烯酸（7）及其甲酯6的合成及其对花生四烯酸代谢的影响。观察到IC6值分别为19.6和20.6 microM，对人粒细胞中白三烯合成的抑制作用分别为6和7。此外，这些化合物抑制血栓烷B2（TxB2）的合成，其IC50值分别为6.1和20 microM，同时在人单核细胞中PGE2合成产生明显的3-8倍增加。PGE 2合成增加可能反映了花生四烯酸代谢的血栓烷合成酶和内过氧化物E异构酶分支点处游离的花生四烯酸底物分流。

  DOI：

  10.1002/jps.2600770211

文献信息

• Aryl fatty acid leukotriene synthesis inhibitors
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04564476A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  Aryl fatty acid compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X, and Y are as defined herein are novel and useful in the treatment of allergic and inflammatory disorders.

  式(I)中的芳基脂肪酸化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和Y的定义如本文所述，是新颖的并且在过敏和炎症性疾病的治疗中有用。
• Inhibitors of SRS-synthesis
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04434101A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  Methyl derivatives of arachidonic acid and intermediates thereto have been synthesized. These derivatives are inhibitors of SRS-A synthesis and are useful for treating and preventing allergic reactions.

  花生四烯酸的甲基衍生物及其中间体已被合成。这些衍生物是SRS-A合成的抑制剂，可用于治疗和预防过敏反应。
• COHEN, N.;WEBER, G.
  作者：COHEN, N.、WEBER, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4434101A
  申请人：——

  公开号：US4434101A

  公开（公告）日：1984-02-28
• US4564476A
  申请人：——

  公开号：US4564476A

  公开（公告）日：1986-01-14