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(Z)-8-Hydroxy-7,7-dimethyl-oct-5-enoic acid | 89559-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-8-Hydroxy-7,7-dimethyl-oct-5-enoic acid
英文别名
(Z)-8-hydroxy-7,7-dimethyloct-5-enoic acid
(Z)-8-Hydroxy-7,7-dimethyl-oct-5-enoic acid化学式
CAS
89559-98-8
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
DTSQKAHBOITZLM-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 5-lipoxygenase inhibitory activity of 7,7-dimethyleicosa-5Z,8Z-dienoic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94063-2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇重铬酸吡啶sodium 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (Z)-8-Hydroxy-7,7-dimethyl-oct-5-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    花生四烯酸的9-(4-氯苯基)类似物抑制白三烯和血栓烷的生物合成。
    摘要:
    描述了9-(4-氯苯基)-7,7-二甲基-5(Z),8-壬二烯酸(7)及其甲酯6的合成及其对花生四烯酸代谢的影响。观察到IC6值分别为19.6和20.6 microM,对人粒细胞中白三烯合成的抑制作用分别为6和7。此外,这些化合物抑制血栓烷B2(TxB2)的合成,其IC50值分别为6.1和20 microM,同时在人单核细胞中PGE2合成产生明显的3-8倍增加。PGE 2合成增加可能反映了花生四烯酸代谢的血栓烷合成酶和内过氧化物E异构酶分支点处游离的花生四烯酸底物分流。
    DOI:
    10.1002/jps.2600770211
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