(6S,6aS,10aS)-2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-6,10a-(epiminoethano)phenanthro[2,1-b][1,4]oxazin-12-ol trifluoroacetate | 1346516-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (6S,6aS,10aS)-2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-6,10a-(epiminoethano)phenanthro[2,1-b][1,4]oxazin-12-ol trifluoroacetate
• 英文别名: (1S,13S,14S)-6-oxa-9,21-diazapentacyclo[11.5.3.01,14.02,11.05,10]henicosa-2,4,10-trien-4-ol;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1346516-16-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 414.425
• InChiKey: IMWIHCWRWIHPMS-HJHYFOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-17-Cbz-3-hydroxymorphinan 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 溴 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁腈 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 192.42h， 生成 (6S,6aS,10aS)-2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10-decahydro-6,10a-(epiminoethano)phenanthro[2,1-b][1,4]oxazin-12-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] (+)-3-HYDROXYMORPHINAN-BASED POLYCYCLE DERIVATIVES AS NEUROPROTECTANTS
  [FR] DÉRIVÉS POLYCYCLIQUES À BASE DE (+)-3-HYDROXYMORPHINANE EN TANT QUE NEUROPROTECTEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2011142620A3

文献信息

• (+)-3-HYDROXYMORPHINAN-BASED POLYCYCLE DERIVATIVES
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20130217672A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A (+)-3-hydroxymorphinan-based polycycle derivative of formula (I) is effective as a neuroprotective agent for neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, and ischemic stroke.