醋氢可酮 | 466-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: 醋氢可酮
• 英文名称: 6-OAc hydrocodone
• 英文别名: 6-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-ene；6-Acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-morphin-6-en；thebacon；dihydrocodeinone enol acetate；Acetyldihydrocodeinone；[(4R,4aR,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,5,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 466-90-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: RRJQTGHQFYTZOW-ILWKUFEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋氢可酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二氢可待因酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OPIOID COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型阿片类衍生物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R3、R4和Z如本公开说明中所定义。该发明还涉及利用这类化合物治疗或预防疼痛等疾病的用途。

  公开号：

  WO2019165298A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 醋氢可酮
  参考文献：
  名称：

  Production of opioid analgesics

  摘要：

  该发明涉及一种制备二氢吗啡、二氢可待因酮烯醋酸酯、羟考酮及其类似物的方法，通过将二氢可待因或其类似物与苯甲酮在氢碳溶剂中在钾叔烷基酸盐的存在下反应，生成含有相应酮的烯醇酸盐的反应混合物，然后将反应混合物加入亲电试剂并分离产物。

  公开号：

  US20060167258A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• GLUTATHIONE-CHOLESTEROL DERIVATIVES AS BRAIN TARGETING AGENTS
  申请人：South Dakota Board of Regents

  公开号：US20200048305A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention describes compositions containing cholesterol-linker-glutathione conjugates for targeting the brain by overcoming barrier entry to the CNS through the blood brain barrier (BBB), including micelle and liposome forms of such compositions. In addition, methods for treating subjects by administering such compositions are also disclosed.

  本发明描述了含有胆固醇-连接剂-谷胱甘肽共轭物的组合物，通过克服血脑屏障（BBB）进入中枢神经系统的屏障入口，包括这些组合物的胶束和脂质体形式。此外，还公开了通过给予这些组合物治疗受试者的方法。
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CANNABINOÏDES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2012116279A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Provided are certain methods useful in the treatment of pain comprising administering a compound of Formula Ia and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the cannabinoid CB2 receptor.

  提供了一些在治疗疼痛方面有用的方法，包括给予化合物Ia的复方及其药物组合物，以调节大麻素CB2受体的活性。
• Combination of benzyl-4, 5-dihydro-1H-imidazole derivative and an opioid receptor ligand
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2014288A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention refers to a combination of a Compound A, a benzyl-4,5-dihydro-1 H-imidazole derivative according to formula (I) and a Compound B, an opioid receptor ligand; especially of xylometazoline or oxymetazoline and a µ-opioid receptor agonist, most preferably of xylometazoline or oxymetazoline and morphine; a medicament comprising this combination; a pharmaceutical formulation for nasal application comprising this combination; or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, or the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain, whereas pain particularily encompasses visceral pain, chronic pain, cancer pain, acute pain or neuropathic pain, specifically involving also breakthrough pain.

  本发明涉及一种化合物A，即按照式(I)的苄基-4,5-二氢-1H-咪唑衍生物和一种化合物B，一种阿片受体配体的组合；特别是甲苯鼻塞或鼻塞通或一种μ-阿片受体激动剂，最好是甲苯鼻塞或鼻塞通和吗啡；包括这种组合的药物；包括这种组合的鼻用制剂；或者使用这种组合治疗疼痛症状，或者预防或预防疼痛症状，其中疼痛特别包括内脏疼痛、慢性疼痛、癌症疼痛、急性疼痛或神经病理性疼痛，特别还涉及突破性疼痛。