醋托啡 | 25333-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: 醋托啡
• 中文别名: 乙酰氧戊甲吗啡
• 英文名称: 3-acetoxy-4,5α-epoxy-19anti-((R)-1-hydroxy-1-methyl-butyl)-6-methoxy-17-methyl-6β,14-ethano-morphin-7-ene
• 英文别名: acetorphine；[(1R,2S,6R,14R,15R,19R)-19-[(2R)-2-hydroxypentan-2-yl]-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,16-tetraen-11-yl] acetate
• CAS: 25333-77-1
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₅
• 分子量: 453.579
• InChiKey: LFYBMMHFJIAKFE-PMEKXCSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  etorphine methyl ether 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 醋托啡
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组中的新型镇痛剂和分子重排。三、6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine 系列的醇和 N-烯丙基去甲吗啡和-去甲可待因的衍生类似物

  摘要：

  通式结构 IV 和 V 的仲醇和叔醇是通过本系列第 I1 部分中描述的相应碱 I 和 I1 的脱甲基化制备的。如此获得的酚类是具有极高效力的镇痛剂，其强度是吗啡的 12,000 倍，这是史无前例的。该系列和更早系列的碱已通过 N-氰基化合物和新的 N，N'-亚甲基双化合物 XI11 转化为通式结构 XI 和 XI1 的 N-烯丙基诺吗啡和 N-烯丙基诺可待因的类似物。 I和I1与偶氮二羧酸甲酯。XI1 系列的某些碱基是具有前所未有效力的吗啡拮抗剂，高达 N-烯丙基吗啡的 150 倍。在之前的论文中，报道了通式结构 I 和 I1 的两个系列 I 可待因衍生物的制备，其中许多成员作为镇痛剂的活性比以前在吗啡-蒂巴因组中制备的任何碱都要高得多。由于可待因衍生物去甲基化为相应的吗啡衍生物几乎总是导致镇痛活性显着增加，因此结构 I 和 I1 的大部分醇都转化为相关的酚类。由于醇非常容易进行酸催化重排

  DOI：

  10.1021/ja00989a032

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS, DOSAGE FORMS, AND COADMINISTRATION OF AN OPIOID AGONIST COMPOUND AND AN ANALGESIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSITIONS, FORMES GALÉNIQUES ET COADMINISTRATION D'UN COMPOSÉ AGONISTE OPIOÏDE ET D'UN COMPOSÉ ANALGÉSIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2013070617A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药的剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型等。
• [EN] HETEROARYL AMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROARYLAMIDES
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2009023623A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed for heteroaryl amide analogues of formula Ia and/or Ib: . In certain embodiments, the heteroaryl amide analogues are agonists and/or ligands of dopamine receptors and may be useful, inter alia, for the treatment of a condition responsive to P2X7 receptor modulation, for example, pain, inflammation, a neurological or neurodegenerative disorder, a cardiovascular disorder, an ocular disorder or an immune system disorder.

  公开了公式Ia和/或Ib的杂环酰胺类似物的化合物、药物组合物和使用方法。在某些实施例中，这些杂环酰胺类似物是多巴胺受体的激动剂和/或配体，可能有助于治疗对P2X7受体调节敏感的疾病，例如疼痛、炎症、神经系统或神经退行性疾病、心血管疾病、眼部疾病或免疫系统疾病。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND DEPENDANCE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE TROUBLES DE LA DÉPENDANCE
  申请人：RIPPLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2021024039A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Provided herein are (e.g., controlled release) compositions for the treatment of acute or chronic diseases or disorders. Described herein are processable opioid conjugates. Also described herein are compositions and methods for the treatment of central nervous system (CNS) diseases or disorders including chronic pain (e.g., cancer pain), acute pain, opioid addiction, alcohol addiction, alcohol dependence, opioid-induced constipation, and narcotic depression. Said compositions and methods comprise opioid agonists and/or opioid antagonists, which demonstrate CNS activity and/or other desirable activities. Injection of said compositions subcutaneously or intraspinally provides therapeutic benefit to individuals suffering from CNS diseases or disorders

  本文提供了用于治疗急性或慢性疾病或障碍的（例如，控释）组合物。本文描述了可加工的阿片类结合物。本文还描述了用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病或障碍的组合物和方法，包括慢性疼痛（例如，癌症疼痛）、急性疼痛、阿片类成瘾、酒精成瘾、酒精依赖、阿片类引起的便秘和麻醉性抑郁症。所述组合物和方法包括表现出CNS活性和/或其他理想活性的阿片类激动剂和/或阿片类拮抗剂。将所述组合物皮下或脊髓内注射可为患有中枢神经系统疾病或障碍的个体提供治疗益处。
• Compositions, Dosage Forms, and Co-Administration of an Opioid Agonist Compound and an Analgesic Compound
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170079975A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型，等等。