Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid | 106434-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• 英文别名: Benzyl-O--(2->4)-O--(2->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid；Benzyl-O-[methyl-(4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->4)-O-[methyl-(7,8-O-carbonyl-3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->6)-3,4-di-O-benzyl-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
• CAS: 106434-53-1
• 化学式: C₆₂H₇₁NO₂₆
• 分子量: 1246.24
• InChiKey: IHRGWLGZKGFDFN-BCUYJDLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  325.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 O-<(3-Desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-(2->4)-O-<(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onsaeure>-(2->6)-2-amino-2-desoxy-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-6-O-(triphenylmethyl)-α-D-glucopyranosid 在 barium dihydroxide 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 、 barium(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 硝基甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 165.51h， 生成 Benzyl-O--(2-->4)-O--(2-->6)-3,4-di-O-benzyl-2-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2-desoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Stiem, Michael; Unger, Frank M., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 273 - 281

  摘要：

  DOI：