[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenyl] 3-(1-benzyltriazol-4-yl)propanoate | 1374137-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenyl] 3-(1-benzyltriazol-4-yl)propanoate
• CAS: 1374137-47-9
• 化学式: C₄₂H₅₃N₃O₂
• 分子量: 631.902
• InChiKey: JKLFTNDWFUZIAN-SABYWSKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8'-apo-β-carotenol pentynoate 、 苄基叠氮 在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-2,6,11,15-tetramethyl-17-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)heptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenyl] 3-(1-benzyltriazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Introduction of click chemistry to carotenoids

  摘要：

  We describe the synthesis of carotenoid derivatives via the azide-alkyne click reaction and optimize the conditions for these sensitive molecules. After finding the mildest conditions possible for the reaction we were able to use the click reaction for the synthesis of PEG-carotenoid conjugates starting from carotenoid pentynoates and PEG azides. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.027