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(2R)-2-[(3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxolan-3-yl]propane-1,2-diol | 536737-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-[(3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxolan-3-yl]propane-1,2-diol
英文别名
——
(2R)-2-[(3R,4R,5R)-2-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-methyl-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]oxolan-3-yl]propane-1,2-diol化学式
CAS
536737-62-9
化学式
C27H48O7Si
mdl
——
分子量
512.759
InChiKey
VFKNVCMPZSTRKD-ONOKXAPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.89
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A formal synthesis of (+)-asteltoxin
    作者:J.Venkat Raman、Hyeon Kyu Lee、Robert Vleggaar、Jin Kun Cha
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00476-s
    日期:1995.5
    An enantioselective synthesis of the highly functionalized bis(tetrahydrofuran) subunit of asteltoxin has been accomplished, in which a sterically congested quaternary center was constructed by the Lewis acid catalyzed rearrangement of epoxy silyl ethers.
    对映体的高度功能化的双(四氢呋喃)的毒素的亚星已经完成了,其中路易斯酸催化环氧甲硅烷基醚的重排构建了一个空间拥挤的季中心。
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