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2-<2-methyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinoline | 133286-13-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-<2-methyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
英文别名
2-[2-(oxan-2-yloxy)propan-2-yl]-1H-quinolin-4-one
2-<2-methyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinoline化学式
CAS
133286-13-2
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
MTJUYFYKQXUCDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    51.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯一氧化碳2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 二乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以61%的产率得到2-<2-methyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethyl>-1,4-dihydro-4-oxoquinoline
    参考文献:
    名称:
    钯催化的羰基化反应,形成2-取代的1,4-二氢-4-氧代喹啉
    摘要:
    在适当条件下(在120°C时20 Kgcm -2的CO),在末端乙炔存在下,钯催化的2-卤代苯胺的羰基化反应可得到各种2取代的1,4-二氢-4-氧代-喹啉。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)80864-3
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文献信息

  • Syntheses of chromones and quinolones via pd-catalyzed carbonylation of o-iodophenols and anilines in the presence of acetylenes
    作者:Sigeru Torii、Hiroshi Okumoto、Long He Xu、Masahiro Sadakane、Michel V. Shostakovsky、Andrew B. Ponomaryov、Valery N. Kalinin
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80421-x
    日期:1993.7
    Synthesis of 2-substituted chromones and quinolones has been performed by a Pd-catalyzed carbonylation of o-iodophenols or o-iodoanilines in the presence of terminal acetylenes in a high yield through coupling of halides and acetylenes followed by cyclization as a one-pot reaction.
    的2-取代的色酮类和喹诺酮类合成已经通过催化的羰基被执行ö -iodophenols或ø在以高收率终端乙炔的存在下通过-iodoanilines卤化物和乙炔的耦合作为一锅反应,接着环化。
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