1,3-(bis-2,6-diisopropylphenyl)-4-(cyclohexylaminide) imidazolium | 1569319-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-(bis-2,6-diisopropylphenyl)-4-(cyclohexylaminide) imidazolium
• CAS: 1569319-13-6
• 化学式: C₃₃H₄₇N₃
• 分子量: 485.756
• InChiKey: FFEQEGMTBYDEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  22.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(bis-2,6-diisopropylphenyl)-4-(cyclohexylaminide) imidazolium 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到potassium;[1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-id-4-yl]-cyclohexylazanide
  参考文献：
  名称：

  在离子型咪唑叠氮化物和氨基N-杂环卡宾的去质子化反应中观察到的“ Janus型”有机钾化学：配位和有机金属聚合物。

  摘要：

  首次直接观察到介电氨基咪唑鎓氨基化物（IA）和氨基NHCs（AC）之间的互变异构平衡表明，它依赖于氨基化物取代基。据报道，钾（咪唑-2-亚乙烯基）（苯胺），与“游离”阴离子NHC形成离子对，和有机钾金属聚合物，其重复单元表现出“ Janus型”配位。

  DOI：

  10.1039/c3cc49517e
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,3-(bis-2,6-diisopropylphenyl)-4-(cyclohexylaminide) imidazolium
  参考文献：
  名称：

  在离子型咪唑叠氮化物和氨基N-杂环卡宾的去质子化反应中观察到的“ Janus型”有机钾化学：配位和有机金属聚合物。

  摘要：

  首次直接观察到介电氨基咪唑鎓氨基化物（IA）和氨基NHCs（AC）之间的互变异构平衡表明，它依赖于氨基化物取代基。据报道，钾（咪唑-2-亚乙烯基）（苯胺），与“游离”阴离子NHC形成离子对，和有机钾金属聚合物，其重复单元表现出“ Janus型”配位。

  DOI：

  10.1039/c3cc49517e

文献信息

• Iron and Cobalt Metallotropism in Remote-Substituted NHC Ligands: Metalation to Abnormal NHC Complexes or NHC Ring Opening
  作者：Andreas A. Danopoulos、Alexandre Massard、Gilles Frison、Pierre Braunstein

  DOI：10.1002/anie.201808008

  日期：2018.10.26

  Metallotropism of the M[N(SiMe3)2]2 metal fragment in the tautomeric system IAR⇌ACR involving imidazolium salts/N‐heterocyclic carbenes with remote aminide/amine substituents, respectively, is manifested by its CNHC carbophilicity (R=tBu, M=Co, Fe) or NRaminido nitrogenophilicity (R=Cy, M=Co, Fe; R=Mes, M=Fe) and has been rationalized on the basis of steric and electronic effects. The thermolysis products

  所述M的Metallotropism [N（森达3）2 ] 2的互变异构体系金属片段IA ř ⇌ AC ř涉及咪唑鎓盐/ N-杂环卡宾与远程aminide /胺取代基，分别是通过其C表现NHC carbophilicity（R ＝ tBu，M ＝ Co，Fe）或NR氨氮亲氮性（R ＝ Cy，M ＝ Co，Fe； R ＝ Mes，M ＝ Fe），并且已经基于空间和电子效应进行了合理化。的[M N（森达的热解产物3）2 } 2 ] / IA ř ⇌ AC ř该系统也是依赖于取代基的，从而导致空前类型的重排胺官能化的aNHC Co 2络合物或开环的金属烯酮。假定它们源自不同的金属异构体。在对11种新化合物进行X射线衍射分析的基础上解释了结果。