2-氯-n-环己基-乙酰胺 | 23605-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-环己基-乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-环己基-乙酰胺
• 英文名称: 2-Chloro-N-cyclohexylacetamide
• CAS: 23605-23-4
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00085678
• 分子量: 175.658
• InChiKey: RLFIWYGMZQJEFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111°C
• 沸点：
  326.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到N-环己基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Baldev; Mehta, Ravinder M.; Kalra, Subhash C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1387 - 1390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-n-环己基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vilsmeier-Haack反应合成E / ZN-（1-氯丙烯酰基）甲酰胺

  摘要：

  从2-苯氧基乙酰胺与POCl 3 / DMF开始的Vilsmeier-Haack反应已完成了多种新型Z / EN-（1-氯乙烯基）甲酰胺的合成。该反应引入了氯原子的C α位和苯氧基取代的C β的位上的N- vinylformamides，和Z / E异构体的N-（1-氯乙烯基）甲酰胺的分离和表征。在大多数情况下，都获得了Z / EN-（1-氯乙烯基）甲酰胺。然而，由于位阻原因，从环己胺开始的反应提供了N-（1-氯-2-（2,4-二氯苯氧基）乙烯基）-N-的唯一Z异构体环己基甲酰胺是高度区域选择性的产物。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11673

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。
• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• Synthesis and in vitro kinetic study of novel mono-pyridinium oximes as reactivators of organophosphorus (OP) inhibited human acetylcholinesterase (hAChE)
  作者：Aditya Kapil Valiveti、Uma M. Bhalerao、Jyotiranjan Acharya、Hitendra N. Karade、Raviraju Gundapu、Anand K. Halve、Mahabir Parshad Kaushik

  DOI：10.1016/j.cbi.2015.06.007

  日期：2015.7

  A series of mono pyridinium oximes linked with arenylacetamides as side chains were synthesized and their in vitro reactivation potential was evaluated against human acetylcholinesterase (hAChE) inhibited by organophosphorus inhibitors (OP) such as sarin, VX and tabun. The reactivation data of the synthesized compounds were compared with those obtained with standard reactivators such as 2-PAM and obidoxime

  合成了一系列与芳基乙酰胺连接成侧链的单吡啶鎓肟，并评估了它们在体外对人沙丁鱼，VX和Tabun等有机磷抑制剂（OP）抑制的人乙酰胆碱酯酶（h AChE）的活化潜力。将合成化合物的再活化数据与使用标准再活化剂（例如2-PAM和Obidoxime）获得的数据进行比较。肟的解离常数（K D）和比反应性（k r）也通过对OP抑制的h AChE进行再活化动力学来确定。在合成的化合物中，肟为1-（2-（4-（氰基苯基氨基）-2-氧代乙基）-4-（（羟基亚氨基）甲基）吡啶鎓氯化吡啶鎓（12a）和4-（（羟基亚氨基）甲基）-1-（2-（4-甲氧基苯基氨基）-2-氧乙基）吡啶鎓氯化物（2a）被发现是沙林抑制h AChE的最有效活化剂。在VX抑制h AChE的情况下，大多数肟已显示出良好的再活化效率。在这些肟中，1-（2-（苄氨基）-2-氧乙基）-4-（（羟基亚氨基）甲基）吡啶鎓氯化物（18a），4-（（羟基
• Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts
  作者：Cara E. Toscan、Marwa Rahimi、Mohan Bhadbhade、Russell Pickford、Shelli R. McAlpine、Richard B. Lock

  DOI：10.1039/c5ob00779h

  日期：——

  Glucocorticoids form a critical component of chemotherapy regimens for pediatric acute lymphoblastic leukemia and initial poor response to glucocorticoid therapy is predictive of inferior outcome.

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。