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3-methyl-2-(methylthio)-4-phenylbenzo[h]quinoline | 1561153-20-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-(methylthio)-4-phenylbenzo[h]quinoline
英文别名
3-Methyl-2-methylsulfanyl-4-phenylbenzo[h]quinoline
3-methyl-2-(methylthio)-4-phenylbenzo[h]quinoline化学式
CAS
1561153-20-5
化学式
C21H17NS
mdl
——
分子量
315.439
InChiKey
VQDCOMHBZRNPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔1-萘异硫氰酸酯三氟甲烷磺酸甲酯1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到3-methyl-2-(methylthio)-4-phenylbenzo[h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Alkyltriflate-Triggered Annulation of Arylisothiocyanates and Alkynes Leading to Multiply Substituted Quinolines through Domino Electrophilic Activation
    摘要:
    The reaction of arylisothiocyanate, alkyltriflate, and alkynes leads to variously substituted quinolines in high yields. The reaction undergoes alkyltriflate-triggered domino electrophilic activation and avoids the use of a transition-metal catalyst. A variety of functional groups are tolerated in the quinoline ring.
    DOI:
    10.1021/ol500221u
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