1-(7-bromoquinolin-4-yl)-3-(pyrazin-2-yl)urea | 1020254-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-bromoquinolin-4-yl)-3-(pyrazin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-(7-bromoquinolin-4-yl)-3-pyrazin-2-ylurea
• CAS: 1020254-18-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₅O
• 分子量: 344.17
• InChiKey: DTUBTUKFTRHSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-bromoquinolin-4-yl)-3-(pyrazin-2-yl)urea 、 tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(3aR,6aS)-tert-butyl 5-(4-(3-pyrazin-2-ylureido)quinolin-7-yl)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/130317

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-(7-(HEXAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROL-2 (1H)-YL) QUINOLIN-4-YL) -3- (PYRAZIN-2-YL) UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK-3)
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20110105528A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物对于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）具有有用性，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• 1-(7-(hexahydropyrrolo [3,4-c] pyrrol-2 (1H)-yl) quinolin-4-yl) -3- (pyrazin-2-yl) urea derivatives and related compounds as glycogen synthase kinase 3 (GSK-3)
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US08455648B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，该化合物对抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）有用，制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物进行治疗的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG

  公开号：US20140148458A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the general formula (I) and their use and preparation, methods of making the compounds, compositions containing at least one of said compounds, and methods of treatment using at least one compound. In particular, compounds of the general formula (I) are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3),

  本发明涉及一种一般式（I）的杂环化合物及其使用和制备、制备该化合物的方法、含有至少一种该化合物的组合物以及使用至少一种该化合物的治疗方法。特别地，一般式（I）的化合物对于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）是有用的。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase 3 inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2535336A1

  公开（公告）日：2012-12-19

  The present invention relates to a heterocyclic compound of the general formula (I) and their use and preparation, methods of making the compounds, compositions containing at least one of said compounds, and methods of treatment using at least one compound. In particular, compounds of the general formula (I) are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3),

  本发明涉及通式（I）的杂环化合物 及其用途和制备方法、化合物的制造方法、含有至少一种所述化合物的组合物以及使用至少一种化合物进行治疗的方法。通式（I）化合物尤其适用于抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3）、
• 1- (7-(HEXAHYDROPYRROLO [3, 4-C]PYRROL-2 (1H) -YL) QUIN0LIN-4-YL) -3- (PYRAZIN-2-YL) UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 (GSK-3) INHIBITORS
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2297154B1

  公开（公告）日：2013-04-03