2-(1-丙基-1H-吲唑-3-基)异吲哚-1,3-二酮 | 113385-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-丙基-1H-吲唑-3-基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(1-Propylindazol-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 113385-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: GDAGXGLSZSWYAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-丙基-1H-吲唑-3-基)异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-丙基-1H-吲唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-aminoindazoles. I. Synthesis of 1- or 3-(substituted 3-amino)indazoles.

  摘要：

  通过以下三种方法合成了各种具有消炎作用的 1-或 3-（取代的 3-氨基）吲唑。1) 3-氨基吲唑（1）与丙烯酰胺（2a 和 2b）反应，得到酰胺衍生物（3a 和 3b），3a 和 3b 的 3 位上有氨基甲酰乙氨基。酰胺衍生物（3a 和 3b）经 P2S5 处理后转化为硫代酰胺衍生物（4a 和 4b）。电极还原 4a 和 4b，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5a 和 5b）。2) 1 与氨基烷基卤化物（6c-r）反应，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5c-r）和 1-（取代的 3-氨基）吲唑（7c-r），比例为 3 : 1。化合物 9 与氨基烷基卤化物 (6o-r) 反应，得到 9 的 1-取代衍生物 (10s-z)，10a-z 与水合肼反应，得到 1-（取代的 3-氨基）吲唑衍生物 (5s-z)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2292
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-丙基-1H-吲唑-3-基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on 3-aminoindazoles. I. Synthesis of 1- or 3-(substituted 3-amino)indazoles.

  摘要：

  通过以下三种方法合成了各种具有消炎作用的 1-或 3-（取代的 3-氨基）吲唑。1) 3-氨基吲唑（1）与丙烯酰胺（2a 和 2b）反应，得到酰胺衍生物（3a 和 3b），3a 和 3b 的 3 位上有氨基甲酰乙氨基。酰胺衍生物（3a 和 3b）经 P2S5 处理后转化为硫代酰胺衍生物（4a 和 4b）。电极还原 4a 和 4b，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5a 和 5b）。2) 1 与氨基烷基卤化物（6c-r）反应，得到 3-（取代的 3-氨基）吲唑（5c-r）和 1-（取代的 3-氨基）吲唑（7c-r），比例为 3 : 1。化合物 9 与氨基烷基卤化物 (6o-r) 反应，得到 9 的 1-取代衍生物 (10s-z)，10a-z 与水合肼反应，得到 1-（取代的 3-氨基）吲唑衍生物 (5s-z)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2292

文献信息

• KAWAKUBO HIROMU; FUKUZAKI KENTARO; SONE TAKANORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2292-2299
  作者：KAWAKUBO HIROMU、 FUKUZAKI KENTARO、 SONE TAKANORI

  DOI：——

  日期：——