methyl 3-benzoyl-5-methylindolizine-1-carboxylate | 133619-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-benzoyl-5-methylindolizine-1-carboxylate
• CAS: 133619-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: FZGOAEINDDKMAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzoyl-5-methylindolizine-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 5-methylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Miki, Yasuyoshi; Hiroishi, Yuji; Hachiken, Hiroko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 45 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴化2-甲基-1-(2-羰基-2-苯基乙基)吡啶正离子 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到methyl 3-benzoyl-5-methylindolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-5-甲基吲哚并咪唑分子内缩合制备吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的两步法来合成吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物。反应序列通过制备3-酰基-5-甲基吲哚并随后进行分子内缩合而进行。该程序在方便的条件下进行，并以高收率得到产物。可以预期将其用于制备范围广泛的潜在有趣的吡咯并[2,1,5- cd ]吲哚嗪衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380408

文献信息

• MIKI, YASUYOSHI;HIROISHI, YUJI;HACHIKEN, HIROKO;TAKEMURA, SHOJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 45-48
  作者：MIKI, YASUYOSHI、HIROISHI, YUJI、HACHIKEN, HIROKO、TAKEMURA, SHOJI

  DOI：——

  日期：——