methyl 3c-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,3c,4,5,5a,5b,6a-octahydrocyclobuta<1'',2'':3',4'>cyclobuta<1',2':4,5>furo<2,3-d><1,3>dioxole-5a-carboxylate | 141765-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3c-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,3c,4,5,5a,5b,6a-octahydrocyclobuta<1'',2'':3',4'>cyclobuta<1',2':4,5>furo<2,3-d><1,3>dioxole-5a-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R,6R,8S,9S,12R)-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethyl-3,5,7-trioxatetracyclo[6.4.0.02,6.09,12]dodecane-9-carboxylate
• CAS: 141765-07-3；141846-32-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₆Si
• 分子量: 384.545
• InChiKey: VZZUNTLYBWWTEI-QQESYJFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,2-diethoxycyclobutane)carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 3c-tert-butyldimethylsiloxy-2,2-dimethyl-3a,3b,3c,4,5,5a,5b,6a-octahydrocyclobuta<1'',2'':3',4'>cyclobuta<1',2':4,5>furo<2,3-d><1,3>dioxole-5a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulikowski, Michelle M.; Davies, Graham E. R. Ellis; Smith, Amos B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 8, p. 979 - 990

  摘要：

  DOI：