3-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-1-ol | 141077-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-1-ol
• CAS: 141077-18-1
• 化学式: C₃₀H₃₆O₆
• 分子量: 492.612
• InChiKey: QYIXHWMYIGQNCI-RLXMVLCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 羟胺 、 碘 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3aR,5R,6R,7R,8S)-6,7,8-Tris-benzyloxy-3a,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-cyclohepta[c]isoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性一氧化氮分子内环加成反应获得多羟基化环庚烷衍生物。Calystegine B 2的类似物的合成

  摘要：

  羟甲基取代的calystegine B 2已经通过分子内环加成衍生自D-葡萄糖的烯化一氧化氮而选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91860-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-α-D-gluco-octopyranosid)uronate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性一氧化氮分子内环加成反应获得多羟基化环庚烷衍生物。Calystegine B 2的类似物的合成

  摘要：

  羟甲基取代的calystegine B 2已经通过分子内环加成衍生自D-葡萄糖的烯化一氧化氮而选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91860-4