2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-, methylester, (2E,6E,8E,10E,13R,15S)- | 824424-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-, methylester, (2E,6E,8E,10E,13R,15S)-
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10E)-(13R,15S)-13,15-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,6,10-trimethyl-hexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid methyl ester
• CAS: 824424-96-6
• 化学式: C₃₂H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 562.981
• InChiKey: UHMANLQPSGCASG-JBQXEMKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-, methylester, (2E,6E,8E,10E,13R,15S)- 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2E,4Z,6E,8E_,10E,13S,15S)-ethyl-13,15-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid 、 (2E,4E,6E,8E_,10E,13S,15S)-ethyl-13,15-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,6,10-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过全合成确定Mycolactone C的结构。

  摘要：

  [结构：见正文]通过全合成，已确定Mycolactone C为C12'-脱氧Mycolactones A和B的Z-Delta4'5'-和E-Delta4'5'-几何异构体的大约1：1混合物。

  DOI：

  10.1021/ol0479996
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S,E)-ethyl 5,7-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyloct-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,6,8,10-Hexadecapentaenoic acid,13,15-bis[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4,6,10-trimethyl-, methylester, (2E,6E,8E,10E,13R,15S)-
  参考文献：
  名称：

  通过全合成确定Mycolactone C的结构。

  摘要：

  [结构：见正文]通过全合成，已确定Mycolactone C为C12'-脱氧Mycolactones A和B的Z-Delta4'5'-和E-Delta4'5'-几何异构体的大约1：1混合物。

  DOI：

  10.1021/ol0479996