(2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone | 1393085-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [2-[1-(Phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl]-1H-imidazol-5-yl](3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone；[2-[1-(benzenesulfonyl)indol-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1393085-30-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 517.562
• InChiKey: YSUUFESTNSJLBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及用于治疗癌症的药物组合物，包括BRAF抑制剂（例如维姆拉非尼）和/或MEK抑制剂（例如曲美替尼、RO5068760），与本发明的抗微管化合物或其他已知的微管抑制剂结合使用，以及使用这些组合物来治疗癌症，如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移。

  公开号：

  WO2014138279A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：GTx, Inc.

  公开号：US20130197049A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。
• Compounds for treatment of cancer
  申请人：UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10022356B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for treating cancer comprising BRAF inhibitors, (e.g. vemurafenib) and/or MEK inhibitor, (e.g. trametinib, RO5068760), in combination with anti-tubulin compounds of the invention or other known tubulin inhibitors, and using such compositions for treating cancer such as melanoma, drug-resistant cancer, and cancer metastasis.

  本发明涉及治疗癌症的药物组合物，包括BRAF抑制剂（如vemuRAfenib）和/或MEK抑制剂（如曲美替尼、RO5068760），与本发明的抗微管蛋白化合物或其他已知微管蛋白抑制剂组合，并使用此类组合物治疗癌症，如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移。
• Discovery of Novel 2-Aryl-4-benzoyl-imidazole (ABI-III) Analogues Targeting Tubulin Polymerization As Antiproliferative Agents
  作者：Jianjun Chen、Sunjoo Ahn、Jin Wang、Yan Lu、James T. Dalton、Duane D. Miller、Wei Li

  DOI：10.1021/jm300564b

  日期：2012.8.23

  Novel ABI-III compounds were designed and synthesized based on our previously reported ABI-I and ABI-II analogues. ABI-III compounds are highly potent against a panel of melanoma and prostate cancer cell lines, with the best compound having an average IC50 value of 3.8 nM. They are not substrate of Pgp and thus may effectively overcome Pgp-mediated multidrug resistance. ABI-III analogues maintain their mechanisms of action by inhibition of tubulin polymerization.
• US9029408B2
  申请人：——

  公开号：US9029408B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9447049B2
  申请人：——

  公开号：US9447049B2

  公开（公告）日：2016-09-20