1-(phenylsulfonyl)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole | 1332881-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-[1-(benzenesulfonyl)imidazol-2-yl]indole
• CAS: 1332881-60-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₄S₂
• 分子量: 463.538
• InChiKey: HVPVLGNZTXOSOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  741.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole 在 水 、 叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2-(1H-indol-3-yl)-1H-imidazol-4-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的用途，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药黑色素瘤、前列腺癌和耐药前列腺癌。

  公开号：

  WO2011109059A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-(phenylsulfonyl)-3-(1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  取代的咪唑苯基甲酮类化合物及其衍生物和药物组合物

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑苯基甲酮类化合物及其衍生物和药物组合物。具体地，本发明提供一种式(I)化合物或其立体异构体、互变异构体、对映异构体、非对映异构体、共振体、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、或晶型，其对α/β微管蛋白具有优异的抑制作用和药效学性能。#imgabs0#

  公开号：

  CN117003737A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2014138279A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for treating cancer comprising BRAF inhibitors, (e.g. vemurafenib) and/or MEK inhibitor, (e.g. trametinib, RO5068760), in combination with anti-tubulin compounds of the invention or other known tubulin inhibitors, and using such compositions for treating cancer such as melanoma, drug-resistant cancer, and cancer metastasis.

  本发明涉及用于治疗癌症的药物组合物，包括BRAF抑制剂（例如维姆拉非尼）和/或MEK抑制剂（例如曲美替尼、RO5068760），与本发明的抗微管化合物或其他已知的微管抑制剂结合使用，以及使用这些组合物来治疗癌症，如黑色素瘤、耐药性癌症和癌症转移。
• Geldanamycin derivatives and antitumor drug
  申请人：Kaken Chemical Co. Ltd.

  公开号：US04261989A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Geldanamycin derivatives the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a saturated alkylamino which should have at least two carbon atoms, an unsaturated alkylamino, a substituted lower alkylamino, cycloalkylamino, pyrrolidino or aralkylamino group or methoxy group; R.sup.2 represents hydrogen atom, a halogen atom or a lower mono or dialkylamino; when R.sup.1 is methoxy group, R.sup.2 is a halogen atom or lower alkylamino group, or ##STR2## and Geldanamycin derivative is 8,9-epoxy-Geldanamycin. The compounds are effective as antitumor drugs.

  Geldanamycin衍生物的化学式如下：##STR1##其中，R.sup.1代表饱和的烷基氨基，其应至少含有两个碳原子，不饱和的烷基氨基，取代的低烷基氨基，环烷基氨基，吡咯烷基或芳基烷基氨基团或甲氧基团；R.sup.2代表氢原子，卤原子或低单或二烷基氨基；当R.sup.1为甲氧基团时，R.sup.2为卤原子或低烷基氨基团，或##STR2##Geldanamycin衍生物是8,9-环氧基Geldanamycin。这些化合物对抗肿瘤有效。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Lu Yan

  公开号：US20120071524A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的应用，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。
• Compounds for treatment of cancer
  申请人：Lu Yan

  公开号：US08822513B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention relates to novel compounds having anti-cancer activity, methods of making these compounds, and their use for treating cancer and drug-resistant tumors, e.g. melanoma, metastatic melanoma, drug resistant melanoma, prostate cancer and drug resistant prostate cancer.

  本发明涉及具有抗癌活性的新化合物，制备这些化合物的方法，以及它们用于治疗癌症和耐药肿瘤的应用，例如黑色素瘤、转移性黑色素瘤、耐药性黑色素瘤、前列腺癌和耐药性前列腺癌。
• 一种用于制备冠状病毒治疗药物的吲哚类化合物
  申请人：南京雷正医药科技有限公司

  公开号：CN114805307A

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明公开了一种用于制备冠状病毒治疗药物的吲哚类化合物，属于化学医药领域。本发明通式(I)所示的吲哚类化合物或其药学上可接受的盐具有优异的微管蛋白聚合的抑制活性，能够通过抑制微管蛋白，破坏细胞骨架、使得冠状病毒无法被运输，实现有效治疗病毒感染的目的。同时，本发明化合物代谢稳定性较好，具有较长的代谢半衰期使得，能够降低医疗剂量和扩大给药时间间隔。