[(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl] (2S)-4-[(2R,4S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-6-[(4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-2-methylbutanoate | 128359-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl] (2S)-4-[(2R,4S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-6-[(4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-2-methylbutanoate
• CAS: 128359-70-6
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₈S
• 分子量: 511.637
• InChiKey: KOUDSWZVBVSLNL-SNHXZSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  114.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl] (2S)-4-[(2R,4S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-6-[(4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-2-methylbutanoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 、 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2Z,6E,8Z,10S)-12-[(2R,4S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-6-[(4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-3,10-dimethyldodeca-2,6,8-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-latrunculin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a006
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,3R,7R,10S)-2,3,10-trimethyl-1,4,6-trioxaspiro[4.5]decan-7-yl]acetaldehyde 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2R,3R)-3-hydroxybutan-2-yl] (2S)-4-[(2R,4S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-6-[(4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-latrunculin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a006

文献信息

• SMITH, AMOS B. (III);NODA, ICHIO;REMISZEWSKI, STACY W.;LIVERTON, NIGEL J.+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3977-3979
  作者：SMITH, AMOS B. (III)、NODA, ICHIO、REMISZEWSKI, STACY W.、LIVERTON, NIGEL J.+

  DOI：——

  日期：——