(R)-4-((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)thiazolidin-2-one | 128359-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)thiazolidin-2-one
• CAS: 128359-81-9
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₆SSi
• 分子量: 539.809
• InChiKey: WGKMSVXAIZCDBF-DCSRWXGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)thiazolidin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum oxide 、 叔丁基锂 、 氧气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2Z,6E,8Z,10S)-12-[(2R,4S,6R)-4-hydroxy-6-methoxy-6-[(4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-3,10-dimethyldodeca-2,6,8-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-latrunculin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a006
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl] (2S)-4-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-[(4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-2-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4-((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((S)-4-hydroxy-3-methylbutyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-latrunculin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a006