(R)-4-[(2R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,6E,10Z)-(S)-11-carboxy-3,10-dimethyl-undeca-4,6,10-trienyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-thiazolidine-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 128442-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-4-[(2R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,6E,10Z)-(S)-11-carboxy-3,10-dimethyl-undeca-4,6,10-trienyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-thiazolidine-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: (2Z,6E,8E,10S)-12-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-[(4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-3,10-dimethyldodeca-2,6,8-trienoic acid
• CAS: 128442-16-0
• 化学式: C₃₅H₆₁NO₈SSi₂
• 分子量: 712.108
• InChiKey: GSKVFCXIMLJCSG-MPKLMRMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(2R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,6E,10Z)-(S)-11-carboxy-3,10-dimethyl-undeca-4,6,10-trienyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-thiazolidine-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 生成 2-trimethylsilylethyl (4R)-4-[(1S,4Z,8E,10E,12S,15R,17R)-17-methoxy-5,12-dimethyl-3-oxo-2,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-4,8,10-trien-17-yl]-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SMITH, AMOS B. (III);NODA, ICHIO;REMISZEWSKI, STACY W.;LIVERTON, NIGEL J.+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3977-3979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-[(4R)-2-oxo-1,3-thiazolidin-4-yl]oxan-2-yl]-2-methylbutanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-[(2R,4S,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-((4E,6E,10Z)-(S)-11-carboxy-3,10-dimethyl-undeca-4,6,10-trienyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-2-oxo-thiazolidine-3-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-latrunculin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a006