Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 305794-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 305794-77-8
• 化学式: C₃₀H₃₉F₃N₂O₂
• 分子量: 516.647
• InChiKey: HVKKWFGTYZZCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(4-Methylpiperidin-4-yl)-4-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1175402B1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1175402B1