3-(2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester | 433981-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[4-(2-oxopiperidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl]-2-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 433981-17-0
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₃
• 分子量: 457.572
• InChiKey: ZZFIRJYRHYFOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester 在 丙酮 、 crude title compound 、 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）的某些化合物：或其药学上可接受的盐或水合物，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物。

  公开号：

  US20060161004A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,4]二哌啶基-2-酮 、 3-溴甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯 、 氟化钾，无水 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel CH2Cl2 MeOH NH4OH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 0.5 g (yield 77%) of the title compound的产率得到3-(2-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  公式（I）的某些化合物：或其药学上可接受的盐或水合物，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物。

  公开号：

  US20060161004A1